ethyl 4-[3-cyano-5-[[5-cyano-6-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-phenylmethyl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-[3-cyano-5-[[5-cyano-6-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-phenylmethyl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₆N₈O₈
• 分子量: 672.698
• InChiKey: SFSHMVMVAJMYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-(3-Cyano-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到ethyl 4-[3-cyano-5-[[5-cyano-6-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-phenylmethyl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自4-羟基-2-吡啶酮的新的双（吡啶基）甲烷衍生物：合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  由4-羟基-2-吡啶酮3和4与醛的反应获得双（吡啶基）甲烷衍生物5-40。美国国家癌症研究所评估了化合物5-40对60种人类癌细胞系的细胞毒活性，其中一些化合物对多种癌细胞系（通常在10（-5）M水平）的生长具有抑制作用在某些情况下，浓度为10（-7）M。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)00002-8