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4-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 90477-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
N-(2-Piperidinoethyl)-N'-(ethoxycarbonyl)piperazine;ethyl 4-(2-piperidin-1-ylethyl)piperazine-1-carboxylate
4-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
90477-02-4
化学式
C14H27N3O2
mdl
——
分子量
269.387
InChiKey
MUOFHICZLWSJBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives with anticholinergic and/or antihistaminic
    摘要:
    描述了化学式I ##STR1## 中的化合物,其中R是芳基、取代芳基、芳基烷基或杂环基;R.sup.1是氢或1-4个碳原子的烷基;A是饱和的、脂肪的碳氢链,线性或支链的;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,是氢、线性或支链烷基、芳基、取代芳基或与它们连接的氮原子一起形成环,其中y是一个亚甲基或选自氮、氧和硫的杂原子的环,R.sup.4是氢或线性或支链烷基;X是卤素或有机或无机阴离子;n为0、1、2、3,或者在双官能酸的情况下,n等于0.5、1.5、2.5及其对映体和立体异构体。描述了几种制备这些新化合物的方法。
    公开号:
    US04457931A1
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文献信息

  • US4457931A
    申请人:——
    公开号:US4457931A
    公开(公告)日:1984-07-03
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