1-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-hydroxy-butyl)-piperazin | 91824-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-hydroxy-butyl)-piperazin
• 英文别名: 4-(4-hydroxy-butyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；4-(4-Hydroxy-butyl)-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-(4-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate；ethyl 4-(4-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 91824-48-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: UGPABFAJOWWBCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-170 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-hydroxy-butyl)-piperazin 在 盐酸 作用下， 生成 1-哌嗪丁醇
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. II.¹ Unsymmetrical 1,4-Disubstituted Piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a038
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 4-氯丁醇 在 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-hydroxy-butyl)-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. II.¹ Unsymmetrical 1,4-Disubstituted Piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a038

文献信息

• Pyrazole derivatives as new potent and selective 20-hydroxy-5,8,11,14-eicosatetraenoic acid synthase inhibitors
  作者：Toshio Nakamura、Hiroyuki Kakinuma、Hideaki Amada、Noriyuki Miyata、Kazuo Taniguchi、Ayumi Koda、Masakazu Sato

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.08.047

  日期：2004.12

  Improvement of the physical properties of pyrazole derivative 1, which we reported previously as a potent and selective 20-HETE synthase inhibitor (IC50 5.7nM), is described. Introduction of a sufficient substituted-amino group on the side chain enhanced the water-solubility of 1 (0.014mg/mL at pH6.8). Among the products, 2-piperazinoethoxy derivatives 3e and 6b showed solubility suitable for injection and potent inhibitory activity toward 20-HETE synthase (IC50 21.2 and 14.0 nM, respectively). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Histamine Antagonists. II.¹ Unsymmetrical 1,4-Disubstituted Piperazines
  作者：K. E. Hamlin、Arthur W. Weston、Francis E. Fischer、R. J. Michaels

  DOI：10.1021/ja01176a038

  日期：1949.8