tert-butyl(4-methylhexa-4,5-dienyloxy)diphenylsilane | 1082207-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(4-methylhexa-4,5-dienyloxy)diphenylsilane
• CAS: 1082207-39-3
• 化学式: C₂₃H₃₀OSi
• 分子量: 350.576
• InChiKey: KWNHXAQNTVXRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 tert-butyl(4-methylhexa-4,5-dienyloxy)diphenylsilane 在 Bis(2-diphenylphosphanylphenyl)-methylsilanide;palladium(2+);trifluoromethanesulfonate 、 三乙基铝 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyl-2-vinylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基钳形钯配合物催化二氧化碳与二烯烃的加氢羧化反应

  摘要：

  开发了三齿 PSiP 钳形钯配合物在二氧化碳下催化丙二烯加氢羧化，得到合成有用的 β, γ-不饱和羧酸。这种新型的 CO2 固定反应被认为是通过丙二烯的氢化钯催化生成 σ-烯丙基钯物种，然后在适当的还原剂存在下将其区域选择性亲核加成到 CO2 中进行的。该反应成功应用于带有酯、氨基甲酸酯、酮和烯烃等官能团的各种丙二烯，显示出该方案的高合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja806677w
• 作为产物：
  描述：

  6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-methylhex-1-yn-3-yl methyl carbonate 在 [Pd2(dba)3]*CHCl3 、 三丁基膦 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到tert-butyl(4-methylhexa-4,5-dienyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基钳形钯配合物催化二氧化碳与二烯烃的加氢羧化反应

  摘要：

  开发了三齿 PSiP 钳形钯配合物在二氧化碳下催化丙二烯加氢羧化，得到合成有用的 β, γ-不饱和羧酸。这种新型的 CO2 固定反应被认为是通过丙二烯的氢化钯催化生成 σ-烯丙基钯物种，然后在适当的还原剂存在下将其区域选择性亲核加成到 CO2 中进行的。该反应成功应用于带有酯、氨基甲酸酯、酮和烯烃等官能团的各种丙二烯，显示出该方案的高合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja806677w

文献信息

• Synthesis, including asymmetric synthesis, of 3-oxabicyclo[3.1.0]hexanes and bicyclo[3.1.0]hexanes by the 1,5-CH insertion of cyclopropylmagnesium carbenoids as the key reaction
  作者：Tsuyoshi Satoh、Takahiro Tsuru、Shotaro Ikeda、Toshifumi Miyagawa、Hitoshi Momochi、Tsutomu Kimura

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.085

  日期：2012.1

  give 3-oxabicyclo[3.1.0]hexanes or bicyclo[3.1.0]hexanes bearing an ether group at the 4-position in moderate to good yields. When this procedure was carried out starting with enantiopure dichloromethyl p-tolyl sulfoxide, enantiopure 3-oxabicyclo[3.1.0]hexanes were obtained in good overall yields. These procedures provide a good way for the synthesis, including asymmetric synthesis, of multisubstituted

  在NaHMDS或LDA存在下，α，β-不饱和羰基化合物与二氯甲基对甲苯基亚砜的加成反应几乎在2位上形成加成物，即在2-位带有羰基的1-氯环丙基对甲苯基亚砜。定量产量。加合物的羰基被短时转化为各种醚基，得到在2-位带有醚官能团的1-氯环丙基对甲苯基亚砜。用i治疗这些产品通过亚砜-镁交换反应，在低温下用-PrMgCl生成环丙基镁类化合物。发生的生成的镁类甲醇中间体的1,5-碳-氢插入（1,5-CH插入）反应产生3-氧杂双环[3.1.0]己烷或在醚基上带有醚基的双环[3.1.0]己烷。 4位，中等至良好的产量。当从对映体纯的二氯甲基对甲苯基亚砜开始进行该程序时，以良好的总收率获得了对映体纯的3-氧杂双环[3.1.0]己烷。这些步骤为从α，β-不饱和羰基化合物和二氯甲基对甲苯基亚砜短时间内合成多取代的3-氧杂双环[3.1.0]己烷和双环[3.1.0]己烷提供了一个很好的方法，包括不对称合成。
• Use of Formate Salts as a Hydride and a CO₂ Source in <i>PGeP</i>-Palladium Complex-Catalyzed Hydrocarboxylation of Allenes
  作者：Chuan Zhu、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00692

  日期：2015.4.3

  Use of formate salts as a hydride as well as a CO2 source was achieved in a PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of allenes through a highly efficient decarboxylationcarboxylation process. This reaction proceeds under mild conditions and provides an alternative strategy for utilizing formate salts as a C1 source.