Tert-butyl 4-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxyanilino]piperidine-1-carboxylate | 1026637-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxyanilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1026637-41-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: LFXDCZRCUNXCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxyanilino]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 8-methoxy-1-piperidin-4-yl-1,4-dihydrobenzo[d][1,3]oxazin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Tert-butyl 4-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxyanilino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u