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1-Benzyl-1-methylpiperidin-1-ium

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyl-1-methylpiperidin-1-ium
英文别名
——
1-Benzyl-1-methylpiperidin-1-ium化学式
CAS
——
化学式
C13H20N
mdl
——
分子量
190.309
InChiKey
MJVQEAJNFJOTNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-5-fluoro-N-methylpentan-1-amine 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 、 十二烷二正丁胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-Benzyl-1-methylpiperidin-1-ium
    参考文献:
    名称:
    通过叠氮鎓离子中间体进行CF键取代
    摘要:
    已经开发了由La [N(SiMe 3)2 ] 3介导的瞬时的小β-氨基氟化物取代的温和且独特的方法。该反应通过反应性叠氮鎓离子中间体进行,该中间体容易与各种亲核试剂反应。这允许将氟用作模块功能,并进一步扩展了叠氮鎓离子在有机合成中的作用。
    DOI:
    10.1039/c5cc04723d
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文献信息

  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines, their preparation and use as medicaments
    申请人:Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2631236A1
    公开(公告)日:2013-08-28
    The present invention relates to new substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及具有对西格玛受体,特别是西格玛-1受体具有很高亲和力的新取代吡唑并[1,5-a]吡啶,以及其制备方法,包含它们的组合物,以及它们作为药物的用途。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING ALIZARIN DERIVATIVE COMPOUND, NOVEL ALIZARIN DERIVATIVE COMPOUND, SURFACE MODIFICATION METHOD, PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTORECEPTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DÉRIVÉ D'ALIZARINE, NOUVEAU COMPOSÉ DÉRIVÉ D'ALIZARINE, PROCÉDÉ DE MODIFICATION DE SURFACE, FILM DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE, ÉLÉMENT DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE ET PHOTORÉCEPTEUR ÉLECTROPHOTOGRAPHIQUE
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2011071130A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention provides a novel alizarin derivative compound and a simplified and low cost method for preparing an alizarin derivative compound including: obtaining a compound represented by Formula (2) using a compound represented by Formula (3); and obtaining an alizarin derivative compound represented by Formula (1) using the compound represented by Formula (2); in Formulae (1) to (3), R1 represents a hydrogen atom or a substituent; n represents an integer of 1 to 3, L represents a specific alkyl group; Q represents an atomic group needed to form an aromatic ring or a heteroaromatic ring with adjacent carbon atoms; and P represents an atomic group which includes an atom(s) selected from a hydrogen atom, a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom and a boron atom, and which is needed to form a ring structure group with adjacent two oxygen atoms and two carbon atoms; Formula (1) Formula (2) Formula (3).
    本发明提供了一种新型茜素生物化合物以及一种简化且低成本的制备茜素生物化合物的方法,包括:使用表示为Formula (3)的化合物获得表示为Formula (2)的化合物;并使用表示为Formula (2)的化合物获得表示为Formula (1)的茜素生物化合物;在Formulae (1)到(3)中,R1代表氢原子或取代基;n代表1至3的整数,L代表特定的烷基团;Q代表需要与相邻碳原子形成芳香环或杂芳环的原子团;P代表包括从氢原子、碳原子、氧原子、原子、原子和原子中选择的原子的原子团,并且需要与相邻的两个氧原子和两个碳原子形成环结构团;Formula (1) Formula (2) Formula (3)。
  • IONIC LIQUID CONTAINING ALLYLSULFONATE ANION
    申请人:Watahiki Tsutomu
    公开号:US20120157680A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    PROBLEM: Providing a novel ionic liquid, which is low-cost, environment-friendly, and has low viscosity and melting point. MEANS FOR SOLVING THE PROBLEM: The present invention is the invention of the ionic liquid represented by the general formula [1]: wherein, R 1 to R 3 and n pieces of R 4 each independently represent hydrogen atom or alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 5 to R 7 each independently represent alkyl group, aralkyl group, or aryl group, R 8 represents alkyl group, aralkyl group, aryl group, or the one represented by the general formula [2]: (wherein T represents alkylene chain having 1 to 8 carbon atoms, n represents 1 or 2, and R 1 to R 7 are the same as the above-described), X represents nitrogen atom or phosphorus atom, n represents 1 or 2. When n is 1, R 3 and R 4 are bound and may form cyclohexene ring together with the adjacent carbon atoms. In addition, when X is nitrogen atom, R 5 to R 7 or R 5 to R 6 may form hetero ring with nitrogen atom binding thereto}.
    问题:提供一种新型离子液体,成本低、环保,并具有低粘度和熔点。 解决问题的方法:本发明是一种由通式[1]表示的离子液体的发明:其中,R1到R3和n个R4分别独立表示氢原子或具有1到4个碳原子的烷基基团,R5到R7分别独立表示烷基基团、芳基烷基基团或芳基基团,R8表示烷基基团、芳基烷基基团、芳基基团或由通式[2]表示的基团:(其中T表示具有1到8个碳原子的烷基链,n表示1或2,R1到R7与上述相同),X表示氮原子或原子,n表示1或2。当n为1时,R3和R4结合并且可能与相邻碳原子一起形成环己烯环。此外,当X为氮原子时,R5到R7或R5到R6可能与结合在一起的氮原子形成杂环}。
  • Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070190041A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:
    提供了一种药物,可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病,特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式(1A),具有酰胺键和季取代基:
  • Novel quaternary ammonium compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070203115A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):
    一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法,包括向该受试者施用一种由式(1)所代表的化合物的有效量:
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