phenanthroline | 70239-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: phenanthroline
• 英文别名: 1,10-Dihydro-1,10-phenanthroline
• CAS: 70239-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: CEMPBZKEGSYBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 phenanthroline 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nature of bis(2,2'-bipyridine)rhodium(I) in aqueous solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00141a023
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 高氯酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  基于 1,10-菲咯啉的无金属有机催化剂存在下的电催化析氢反应：通过分子内机制进行反应的第一个例子

  摘要：

  本文介绍了无金属电催化剂家族新成员 1,10-菲咯啉和N-甲基-1,10-菲咯碘化物在高氯酸存在下的析氢反应 (HER)的电催化活性数据(HClO 4 )和三氟乙酸(CF 3 COOH)。研究表明，电催化过程的效率和机理很大程度上取决于催化剂的性质和酸的p K a值。在HClO 4和1,10-菲咯啉存在下，循环伏安图显示出现两个电催化波，而在N-甲基-1,10-碘化菲咯啉的情况下，仅观察到一个波。在CF 3 COOH存在下，对于1,10-菲咯啉仅观察到一个电催化波，而对于N-取代盐则没有形成这样的波。首次证明了根据相同机制在不同电位下发生析氢反应的可能性：1,10-菲咯啉和高氯酸的析氢反应在电位E = -0.6 V下发生E = −0.25 V 通过相同的关键中间体进行。使用DFT方法，研究了发生过程的机制，并确定了关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d4cy00182f

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS À ORTHOMYXOVIRUS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017153919A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides a compound of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) and therapeutic uses of these compounds. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections.

  本发明提供了化合物的结构式（I），包括其药用盐：（I），以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• Tricyclic compounds useful to treat orthomyxovirus infections
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10858366B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a compound of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof: and therapeutic uses of these compounds. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections.

  本发明提供了一种式（I）化合物，包括其药学上可接受的盐类： 以及这些化合物的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物、包含这些化合物与治疗共用试剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3426656B1

  公开（公告）日：2021-05-12
• ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL
  申请人：TOYOBO CO., LTD.

  公开号：US20170069845A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided are: a macromolecular compound for providing an organic semiconductor material exhibiting excellent conversion efficiency; a starting-material compound having high material design freedom; and methods for producing the same. The macromolecular compound according to the present invention comprising a benzobisthiazole structural unit represented by the formula (1): [in the formula (1), T 1 and T 2 each independently represent an alkoxy group, a thioalkoxy group, a thiophene ring optionally substituted by a hydrocarbon group or an organosilyl group, a thiazole ring optionally substituted by a hydrocarbon group or an organosilyl group, or a phenyl group optionally substituted by a hydrocarbon group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, an organosilyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group; and B 1 and B 2 each represent a thiophene ring optionally substituted by a hydrocarbon group, a thiazole ring optionally substituted by a hydrocarbon group, or an ethynylene group].
• Tricyclic Compounds Useful to Treat Orthomyxovirus Infections
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200347072A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a compound of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) and therapeutic uses of these compounds. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections.