S-(R*,R*)]-4-[Aminoiminomethyl)amino]-N-[[1-[3-hydroxy-2-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]-1-oxopropyl]-2-pyrrolidinyl] methyl]butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(R*,R*)]-4-[Aminoiminomethyl)amino]-N-[[1-[3-hydroxy-2-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]-1-oxopropyl]-2-pyrrolidinyl] methyl]butanamide
• 英文别名: 4-(diaminomethylideneamino)-N-[[(2S)-1-[(2S)-3-hydroxy-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)propanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]butanamide
• 化学式: C₂₃H₃₂N₆O₅S
• 分子量: 504.6
• InChiKey: NTVCMEJZWNSEFW-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

文献信息

• N-acylpyrrolidines or N-acylpiperidines having a guanidinyl- or amidinyl-substituted side chain as thrombin inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0623596A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  Guanidinyl- or amidinyl-substituted heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure wherein n is 0, 1 or 2;    R¹ is -A-R², -CO-A-R² or -SO₂-A-R²; wherein R² is guanidine, amidine or amino, and A is an alkyl, alkenyl or alkynyl chain of 2 to 6 carbons; or    R¹ is -(CH₂)p-A'-R2' or -(CH₂)p-CO-A'R2' where p is 0, 1 or 2, R2' is amidine and A' is an azacycloalkyl or azaheteroalkyl ring of 4 to 8 atoms, optionally substituted by alkyl, CO or halo;    R¹ is -(CH₂)p-A''-R2'', -(CH₂)p-CO-A''-R2'', or -(CH₂)p-SO₂-A''-R2'', wherein R2''is guanidine, amidine or aminomethyl, and A'' is aryl or cycloalkyl;    and R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as defined herein.

  提供了具有以下结构的胍基或脒基取代的杂环凝血酶抑制剂 其中 n 是 0、1 或 2； R¹为-A-R²、-CO-A-R²或-SO₂-A-R²； 其中 R² 是胍、脒或氨基，A 是 2 至 6 个碳原子的烷基、烯基或炔基链；或 R¹ 是-(CH₂)p-A'-R2'或-(CH₂)p-CO-A'R2'，其中 p 是 0、1 或 2，R2'是脒，A'是 4 至 8 个原子的偶氮环烷基或杂杂环烷基环，可选择被烷基、CO 或卤素取代； R¹ 是-(CH₂)p-A''-R2''、-(CH₂)p-CO-A''-R2''或-(CH₂)p-SO₂-A''-R2''、 其中 R2''是胍基、脒基或氨甲基，A''是芳基或环烷基； 和 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如本文所定义。
• US5583146A
  申请人：——

  公开号：US5583146A

  公开（公告）日：1996-12-10