[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• 化学式: C₃₀H₃₈N₁₅O₁₇P₃
• 分子量: 973.6
• InChiKey: VBFWYLHPQVUIRK-KVNYLIHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  455
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate 、 咪唑 、 三苯基膦 生成 [(2S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-imidazol-1-ylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG;ALSTER, DAVID;BROZDA, DANUTA;T+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 273-284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG;ALSTER, DAVID;BROZDA, DANUTA;T+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 273-284

  摘要：

  DOI：