2-[4-[4-(Dimethylamino)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine | 109467-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[4-(Dimethylamino)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 109467-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₈O₂
• 分子量: 410.479
• InChiKey: RDDZPXZVHKLJAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-（N，N-二甲基氨基）-2-氯嘧啶 、 2-哌嗪基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-[4-(Dimethylamino)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉。3.2-（4-杂环基哌嗪-1-基）衍生物，作为α1-肾上腺素受体拮抗剂和降压药。

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基-6,7-二甲氧基-2（4-杂环基哌嗪-1-基）喹唑啉（3），并筛选了α-肾上腺素受体亲和力和降压活性。这些喹唑啉衍生物在体外对α1-肾上腺素受体具有高结合亲和力（约10（-10）M）和选择性（大于10,000），在α2位点无相关活性。几种化合物显示出与哌唑嗪（Ki = 1.9 X 10（-10）M）相似的活性，而二甲氧基三嗪衍生物30（Ki = 8 X 10（-11）M）更有效。像prazosin（pA2 = 8.37 +/- 0.24）一样，30被证明是有效的（pA2 = 8.63 +/- 0.15），去甲肾上腺素的α1介导的血管收缩作用的竞争性拮抗剂。系列3的高结合亲和力最可能是由于在生理pH下形成了质子化的α1-肾上腺素受体药效基团33，加上喹唑啉2取代基的有效疏水相互作用。哌唑嗪和30的计算机辅助叠加表明，糠酰和二甲氧基三嗪部​​分之间几乎没有结构对应，而且

  DOI：

  10.1021/jm00393a019

文献信息

• 2,4-Diamino-6,7-dimethoxyquinazolines. 3. 2-(4-heterocyclylpiperazin-1-yl) derivatives as .alpha.1-adrenoceptor antagonists and antihypertensive agents
  作者：Simon F. Campbell、Rhona M. Plews

  DOI：10.1021/jm00393a019

  日期：1987.10

  alpha-adrenoceptor affinity and antihypertensive activity. These quinazoline derivatives showed high binding affinity (ca. 10(-10) M) and selectivity (greater than 10,000) for alpha 1-adrenoceptors in vitro, with no relevant activity at alpha 2 sites. Several compounds displayed similar activity to prazosin (Ki = 1.9 X 10(-10) M) while the dimethoxytriazine derivative 30 (Ki = 8 X 10(-11) M) was more potent. Like

  制备了一系列的4-氨基-6,7-二甲氧基-2（4-杂环基哌嗪-1-基）喹唑啉（3），并筛选了α-肾上腺素受体亲和力和降压活性。这些喹唑啉衍生物在体外对α1-肾上腺素受体具有高结合亲和力（约10（-10）M）和选择性（大于10,000），在α2位点无相关活性。几种化合物显示出与哌唑嗪（Ki = 1.9 X 10（-10）M）相似的活性，而二甲氧基三嗪衍生物30（Ki = 8 X 10（-11）M）更有效。像prazosin（pA2 = 8.37 +/- 0.24）一样，30被证明是有效的（pA2 = 8.63 +/- 0.15），去甲肾上腺素的α1介导的血管收缩作用的竞争性拮抗剂。系列3的高结合亲和力最可能是由于在生理pH下形成了质子化的α1-肾上腺素受体药效基团33，加上喹唑啉2取代基的有效疏水相互作用。哌唑嗪和30的计算机辅助叠加表明，糠酰和二甲氧基三嗪部​​分之间几乎没有结构对应，而且