rapamycin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: rapamycin
• 英文别名: (1R,9S,12S,15R,18R,19R,21R,23S,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
• 化学式: C₅₁H₇₉NO₁₃
• 分子量: 914.187
• InChiKey: QFJCIRLUMZQUOT-GZKNZQCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 rapamycin 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种小分子药物-寡核苷酸偶联物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种小分子药物‑寡核苷酸偶联物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明针对现有小分子免疫调节药物水溶性差、药物递送困难的问题，采用与寡核苷酸药物进行偶联的方法，一方面寡核苷酸优异的亲水性可改善小分子药物的溶解性质，改善其体内组织分布，促进递送和吸收。同时，疏水性小分子药物反过来也可促进寡核苷酸的入胞，从而提升其对靶标基因的调控能力。其次，本发明通过将小分子药物和功能寡核苷酸分子的共递送实现针对炎症反应不同靶点的协同调控，从而达到更好的疾病治疗效果，实现安全、高效用药。

  公开号：

  CN115282283A

文献信息

• 4-SUBSTITUTED PYRIDIN-3-YL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110059961A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds of formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as PIM kinase inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same, either alone or in combination, to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作PIM激酶抑制剂，因此可用作癌症治疗药物。该发明还涉及到包括这些化合物的组合物，更具体地是包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物的方法，无论是单独使用还是结合使用，用于治疗各种癌症和高增殖性疾病，以及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• COMBINATIONS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF HEMATOPOIETIC MALIGNANCIES
  申请人：Ebens, JR. Allen J.

  公开号：US20100233164A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Combinations of PI3K inhibitor compounds having Formula I and chemotherapeutic agents, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating hematopoietic malignancies. Methods of using such combinations for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I式的PI3K抑制剂化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢产物和药学上可接受的盐的组合物，可用于治疗造血恶性肿瘤。本文披露了使用这种组合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Combination Comprising a Cyclin Dependent Kinase 4 or Cyclin Dependent Kinase (CDK4/6) Inhibitor for Treating Cancer
  申请人：Borland Maria

  公开号：US20160008367A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A combination of a CDK4/6 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/6抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于癌症治疗。
• COMBINATION COMPRISING A CYCLIN DEPENDENT KINASE 4 OR CYCLIN DEPENDENT KINASE (CDK4/6) INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Borland Maria

  公开号：US20130035336A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A combination of a CDK4/8 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/8抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于癌症治疗。
• COMBINATIONS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Belvin Marcia

  公开号：US20090098135A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Combinations of PI3K inhibitor compounds having Formulas I and II and chemotherapeutic agents, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating hyperproliferative disorders such as cancer. Methods of using such combinations for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I和II式的PI3K抑制剂化合物与化疗药物的组合，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和其药学上可接受的盐，对于治疗癌症等增殖性疾病非常有用。本文揭示了使用这种组合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。