1-[[(3S,4S)-1-benzyl-4-(3-thienyl)pyrrolidin-3-yl]methyl]-4-phenyl-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[[(3S,4S)-1-benzyl-4-(3-thienyl)pyrrolidin-3-yl]methyl]-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: 1-[[(3S,4S)-1-benzyl-4-thiophen-3-ylpyrrolidin-3-yl]methyl]-4-phenylpiperidine
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂S
• 分子量: 416.63
• InChiKey: LPFCQRSBGUYPOB-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-Benzyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-thiophen-3-yl-pyrrolidine 在 草酰氯 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[[(3S,4S)-1-benzyl-4-(3-thienyl)pyrrolidin-3-yl]methyl]-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 2: lead optimization affording selective, orally bioavailable compounds with potent Anti-HIV activity

  摘要：

  Investigations of the structure-activity relationships of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine human CCR5 receptor antagonists afforded orally bioavailable compounds with the ability to inhibit HIV replication in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00545-5