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(2-Cyclohexylethyl)-trichlorsilan
(2-Cyclohexylethyl)-trichlorsilan | 18387-76-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Cyclohexylethyl)-trichlorsilan
英文别名
Trichloro(2-cyclohexylethyl)silane
CAS
18387-76-3
化学式
C
8
H
15
Cl
3
Si
mdl
——
分子量
245.652
InChiKey
HLSKLGSNIKLLAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
239.6±8.0 °C(Predicted)
密度:
1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.61
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-Cyclohexylethyl)-trichlorsilan
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (2-Cyclohexylaethyl)-silan
参考文献:
名称:
Stereochemistry and Mechanism of Silane Additions to Olefins. II. Chloroplatinic Acid-catalyzed Addition of Trichlorosilane to Alkylcyclohexenes
摘要:
DOI:
10.1021/ja00869a020
作为产物:
描述:
1-乙基环己烯
在
铂
三氯硅烷
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 生成
(2-Cyclohexylethyl)-trichlorsilan
参考文献:
名称:
The addition of trichlorosilane to cyclic olefins
摘要:
DOI:
10.1021/ja01009a033
作为试剂:
描述:
乙烯基环己烷
在 (S)-(2′-methoxy-[1,1′-binaphthalen]-2-yl)diphenylphosphane 、 potassium fluoride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
三氯硅烷
、
(2-Cyclohexylethyl)-trichlorsilan
、
双氧水
、
potassium hydrogencarbonate
作用下, 生成
2-环己基乙醇
、
(R)-1-cyclohexylethanol
参考文献:
名称:
钯-MOP催化1-烯烃的不对称氢化硅烷化
摘要:
在由 [PdCl(η3-C3H5)]2 原位制备的 1 × 10−3 或 1 × 10−4 摩尔量的钯催化剂存在下,简单末端烯烃 (RCH=CH2) 与三氯硅烷在 40 °C 的不对称氢化硅烷化(S)-2-二苯基膦基-2'-甲氧基-1,1'-联萘 ((S)-MeO-MOP) 以不寻常的区域选择性和高对映选择性进行,得到高产率的 2-(三氯甲硅烷基)烷烃少量的 1-(三氯甲硅烷基)烷烃。通过碳-硅键的氧化获得旋光醇,RCH(OH)CH3。相对于 1-甲硅烷基烷烃形成 2- 甲硅烷基烷烃的区域选择性和醇的对映体纯度如下:R = n-C4H9:89/11,94% ee (R)。R = n-C6H13:93/7 95% ee (R)。R = n-C10H21:94/6,95% ee (R)。R = PhCH2CH2:81/19,97% ee (S)。R = PhCH2CH2CH2:80/20,92%
DOI:
10.1246/bcsj.68.713
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文献信息
Catalytic asymmetric synthesis of optically active 2-alkanols via hydrosilylation of 1-alkenes with a chiral monophosphine-palladium catalyst
作者:
Yasuhiro Uozumi、Tamio Hayashi
DOI:
10.1021/ja00026a044
日期:
1991.12
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