5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)piperidine | 81684-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)piperidine
• 英文别名: 2-(β-Hydroxyaethyl)-5-aethyl-piperidin；5-Ethyl-2-(2-hydroxyethyl)-piperidin；2-(β-Hydroxyethyl)-5-ethyl-piperidin；2-(5-ethyl-piperidin-2-yl)-ethanol；2-(5-Aethyl-[2]piperidyl)-aethanol；2-(5-ethyl-[2]piperidyl)-ethanol；2-(5-Ethylpiperidin-2-yl)ethan-1-ol；2-(5-ethylpiperidin-2-yl)ethanol
• CAS: 81684-30-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: FFKWABNZKXHRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-170 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)piperidine 在 氢溴酸 、 三溴化磷 、 四乙烯五胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4aRS,7SR)-7-ethyl-perhydropyrido<1,2-c><1,3>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds with bridgehead nitrogen. 44—the conformational analysis of perhydropyrido[1,2-c] [1,3]thiazine

  摘要：

  AbstractThe 270 MHz NMR data on trans‐ and cis‐(H‐4a, H‐7)‐7‐ethylperhydropyrido[1,2‐c][1,3]thiazine show heavy conformational bias to the trans‐ and S‐inside cis‐fused conformations, respectively. Comparison of the 13C NMR spectra of these anancomeric systems with the 13C NMR spectrum of perhydropyrido[1,2‐c][1,3]thiazine indicates a trans‐⇌S‐inside cis‐conformational equilibrium for the latter compound in CDCl3 at 25°C, containing ca 75% trans‐fused conformer. The 13C NMR spectrum of perhydropyrido[1,2‐c][1,3]‐thiazine at −75°C showed 64% trans‐fused conformer and 36% S‐inside cis‐conformer.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270200410
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-吡啶乙醇 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Shapiro et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 333,335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shapiro et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 333,335
  作者：Shapiro et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prausnitz, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2394
  作者：Prausnitz

  DOI：——

  日期：——
• CRABB, T. A.;JUPP, P. A.;TAKEUCHI, YOSHITO, ORG. MAGN. RESON., 1982, 20, N 4, 239-241
  作者：CRABB, T. A.、JUPP, P. A.、TAKEUCHI, YOSHITO

  DOI：——

  日期：——
• Compounds with bridgehead nitrogen. 44—the conformational analysis of perhydropyrido[1,2-c] [1,3]thiazine
  作者：Trevor A. Crabb、Philip A. Jupp、Yoshito Takeuchi

  DOI：10.1002/mrc.1270200410

  日期：1982.12

  AbstractThe 270 MHz NMR data on trans‐ and cis‐(H‐4a, H‐7)‐7‐ethylperhydropyrido[1,2‐c][1,3]thiazine show heavy conformational bias to the trans‐ and S‐inside cis‐fused conformations, respectively. Comparison of the 13C NMR spectra of these anancomeric systems with the 13C NMR spectrum of perhydropyrido[1,2‐c][1,3]thiazine indicates a trans‐⇌S‐inside cis‐conformational equilibrium for the latter compound in CDCl3 at 25°C, containing ca 75% trans‐fused conformer. The 13C NMR spectrum of perhydropyrido[1,2‐c][1,3]‐thiazine at −75°C showed 64% trans‐fused conformer and 36% S‐inside cis‐conformer.