2-fluorobenzoic acid | 932783-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 5-chlorosulfonyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；5-Chlorsulfonyl-thiophen-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-chlorosulfonylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 932783-66-9
• 化学式: C₇H₇ClO₄S₂
• 分子量: 254.715
• InChiKey: GOXFFKYROOWHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorobenzoic acid 在 甲醇 、 mercury(II) diacetate 、 丙烯胺 、 苯 作用下， 生成 3-(5-ethoxycarbonyl-thiophene-2-sulfonylamino)-2-methoxy-propylmercury (1+); acetate
  参考文献：
  名称：

  Foye et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 273,275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 在 chlorosulphuric acid 、 氯仿 作用下， 生成 2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Foye et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 273,275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• Facile One-Pot Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic Sulfonamides
  作者：Rina Pandya、Takashi Murashima、Livio Tedeschi、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/jo034643j

  日期：2003.10.1

  A series of arene and heteroarene sulfonamides were prepared in one vessel from aryl and heteroaryl bromides via conversion into the corresponding Grignard reagents using either magnesium or isopropylmagnesium chloride and subsequent reaction with sulfur dioxide, sulfuryl chloride, and an amine.

  在一个容器中，由芳基和杂芳基溴化物通过使用镁或异丙基氯化镁转化为相应的格氏试剂，然后与二氧化硫，硫酰氯和胺反应，制备了一系列芳烃和杂芳基磺酰胺。
• Piperazine and piperidine biaryl derivatives
  申请人：Lu Jian Rong

  公开号：US20070259879A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to piperazine and piperidine biaryl compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable prodrug, salt, polymorph, solvate, enantiomer, diastereomer, racemate, mixture of stereoisomers thereof, or derivative thereof; and to processes for preparing the compounds or pharmaceutical compositions containing the same. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are provided for use in the treatment of HIV infection and/or AIDS.

  本发明涉及公式（I）的哌嗪和哌啶双芳基化合物： 或其药物可接受的前药、盐、多晶形、溶剂化物、对映体、非对映体、外消旋体、其立体异构体混合物或衍生物；以及用于制备化合物或含有相同化合物的制药组合物的过程。本发明的化合物和制剂用于治疗HIV感染和/或艾滋病。
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10196376B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种在有需要的个体中抑制、抑制或预防 HBV 感染的方法，包括向该个体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
• WO2007/103456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——