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9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan | 101113-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan
英文别名
9-benzyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane;9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane
9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan化学式
CAS
101113-91-1
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
OSDOOJLUNSGBQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38-40 °C
  • 沸点:
    119-121 °C(Press: 0.7 Torr)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bd5fd8c15b83aa6f3b66ce875b600b31
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan三乙胺苯并呋咱-5-碳酰氯硫酸 盐酸1,4-二氧六环二氯甲烷碳酸氢钠magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 Tetrahydrofuran hexane 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以which yielded the title compound as a white solid (3.13 g)的产率得到[2,1,3]-Benzoxadiazol-5-yl(3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic amide derivatives for the treatment of respiratory disorders
    摘要:
    本发明涉及化合物、制药组合物及其在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用,如酒精、鸦片类、阿片类、巴比妥类、麻醉剂或神经毒素过量等。在特定方面,本发明涉及对于这些疾病治疗有用的双环酰胺化合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US08168632B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan
    参考文献:
    名称:
    Nikit-skaja,E.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 182 - 192
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE<br/>[EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004031186A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Morpholin-überbrückte Indazolderivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.
    本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物,可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,以及其制备方法和用途,特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
  • Morpoline-bridged indazole derivatives
    申请人:Feurer Achim
    公开号:US20060128700A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.
    本发明涉及新型吗啡啶桥联吲唑衍生物,其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性,以及其制备方法和用于制备药物的用途,特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
  • Morpholine-bridged pyrazolopyridine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040235863A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The invention relates to novel pyrazolopyridine derivatives of formula (I), wherein R 1 represents (a) or (b) and n represents 1 or 2 and R 2 represents H NH 2 . The invention also relates to salts, isomers and hydrates thereof as stimulators for soluble guanylate cyclase and to their use as agents in the treatment of cardiovascular diseases, hypertonicity, thrombo-embolic diseases and ischemia, sexual dysfunction or inflammations and for the treatment of diseases of the central nervous system. 1
    本发明涉及一种新型的吡唑吡啶衍生物,其化学式为(I),其中R1代表(a)或(b),n代表1或2,R2代表H NH2。本发明还涉及其盐、异构体和水合物,作为可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂,并用作治疗心血管疾病、高张性、血栓栓塞性疾病和缺血、性功能障碍或炎症以及中枢神经系统疾病的药物。
  • MORPHINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Feurer Achim
    公开号:US20090023717A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to process for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.
    本发明涉及一种新型吗啡啶桥联吲唑衍生物,其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶,其制备方法以及用于制备药物的用途,特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
  • Bicyclic amide derivatives for the treatment of respiratory disorders
    申请人:Cortex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08168632B2
    公开(公告)日:2012-05-01
    This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in the prevention and treatment of disorders of respiration such as overdose of an alcohol, an opiate, an opioid, a barbiturate, an anesthetic, or a nerve toxin. In a particular aspect, the invention relates to bicyclic amide compounds useful for treatment of such conditions, and methods of using these compounds for such treatment.
    本发明涉及化合物、制药组合物及其在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用,如酒精、鸦片类、阿片类、巴比妥类、麻醉剂或神经毒素过量等。在特定方面,本发明涉及对于这些疾病治疗有用的双环酰胺化合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
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