8-<<3-<4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl>propyl>oxy>-8-azaspiro<4.5>decan-7-one hydrochloride | 118880-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-<<3-<4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl>propyl>oxy>-8-azaspiro<4.5>decan-7-one hydrochloride
• 英文别名: 8-[3-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]propyloxy]-8-azaspiro[4.5]decan-7-one hydrochloride；8-[3-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]propoxy]-8-azaspiro[4.5]decan-9-one;hydrochloride
• CAS: 118880-05-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₂S*ClH
• 分子量: 465.06
• InChiKey: ANYAYQLOTFFKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-[3-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]propyloxy]-7-hydroxy-8-azaspiro [4.5]decan-9-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.36 g的产率得到8-<<3-<4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl>propyl>oxy>-8-azaspiro<4.5>decan-7-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的N-烷氧基酰亚胺和-酰胺作为潜在的非典型抗精神病药的合成和生物学评估。

  摘要：

  在一项持续的计划中，发现对锥体束外副作用的倾向降低的抗精神病药，制备了一系列N-烷氧基酰亚胺和-酰胺。体外评估这些化合物显示了对D2、5HT2和5HT1A受体的亲和力。该系列的几个成员在临床前试验中显示出指示潜在抗精神病活性的概况。这些测定中最有效的化合物7也显示出对精神分裂症阴性症状的可能效力。描述了这些化合物的合成及其结构-活性关系的细节。

  DOI：

  10.1021/jm00107a028

文献信息

• Arylpiperazinylalkoxy derivatives of cyclic imides to treat anxiety
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04826846A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein the group A is ##STR2## where R.sub.1 and R.sub.2 are each independently or loweralkyl, or R.sub.1 +R.sub.2 =(CH.sub.2).sub.m, m being 2 to 6, p is 1 or 2, and each X is independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, trifluoromethyl or loweralkylthio; W is O, H.sub.2 or [H, OH]; n is 2, 3 or 4; and R.sub.3 is ##STR3## where q is 1 or 2 and each Y is independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, triflouromethyl or loweralkylthio, which are useful as antipsychotic, anxiolytic and analgesic agents.

  公开了式子为##STR1##的化合物，其中A基团为##STR2##，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为较低烷基，或R.sub.1 +R.sub.2 =(CH.sub.2).sub.m，m为2到6，p为1或2，每个X独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、三氟甲基或较低烷基硫基; W为O，H.sub.2或[H，OH];n为2、3或4; R.sub.3为##STR3##，其中q为1或2，每个Y独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、三氟甲基或较低烷基硫基，这些化合物可用作抗精神病、抗焦虑和镇痛剂。
• HRIB, NICHOLAS J.;JURCAK, JOHN G.;HUGER, FRANCIS P.;ERRICO, CHERI L.;DUNN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1068-1072
  作者：HRIB, NICHOLAS J.、JURCAK, JOHN G.、HUGER, FRANCIS P.、ERRICO, CHERI L.、DUNN+

  DOI：——

  日期：——
• US4826846A
  申请人：——

  公开号：US4826846A

  公开（公告）日：1989-05-02
• Synthesis and biological evaluation of a series of substituted N-alkoxyimides and -amides as potential atypical antipsychotic agents
  作者：Nicholas J. Hrib、John G. Jurcak、Francis P. Huger、Cheri L. Errico、Robert W. Dunn

  DOI：10.1021/jm00107a028

  日期：1991.3

  In a continuing program to discover antipsychotic agents with a reduced propensity toward extrapyramidal side-effects, a series of N-alkoxyimides and -amides was prepared. Evaluation of these compounds in vitro revealed affinities for D2, 5HT2 and 5HT1A receptors. Several members of the series displayed a profile indicative of potential antipsychotic activity in preclinical assays. The most potent

  在一项持续的计划中，发现对锥体束外副作用的倾向降低的抗精神病药，制备了一系列N-烷氧基酰亚胺和-酰胺。体外评估这些化合物显示了对D2、5HT2和5HT1A受体的亲和力。该系列的几个成员在临床前试验中显示出指示潜在抗精神病活性的概况。这些测定中最有效的化合物7也显示出对精神分裂症阴性症状的可能效力。描述了这些化合物的合成及其结构-活性关系的细节。