Piperazine, 4-benzoyl-1-(2-(4-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)-1,2-dioxoethyl)-2-methyl- | 357263-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Piperazine, 4-benzoyl-1-(2-(4-methoxy-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)-1,2-dioxoethyl)-2-methyl-
• 英文别名: 1-(4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 357263-15-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₄
• 分子量: 406.4
• InChiKey: OKGPFTLYBPQBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] 3,28-DISUBSTITUTED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3,28-DISUBSTITUÉS DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2010132334A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds according to Formula (I) are described along with compositions containing the same and methods of use thereof for the treatment of viral infections.

  根据式（I）描述了化合物，以及含有这些化合物的组合物，以及用于治疗病毒感染的使用方法。
• [EN] 3,28-DISUBSTITUTED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE 3,28-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2013148067A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II): along with compositions containing the same and methods of use thereof in treating viral infections such as HIV infections.

  本发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及含有这些化合物的组合物，以及在治疗HIV等病毒感染中使用它们的方法。
• Antiviral azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020119982A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2021067528A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein, R1 to R6 and X are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods for treating Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) in a subject in need thereof using these compounds or pharmaceutical compositions, and methods for stabilizing the state- 1 conformation of the HIV-1 envelope glycoproteins using these compounds or pharmaceutical compositions.

  本公开提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：（I）其中，R1至R6和X在此被定义。还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物或药物组合物治疗需要的人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的方法，以及使用这些化合物或药物组合物稳定HIV-1包膜糖蛋白的状态-1构象的方法。
• [EN] ANTIVIRAL AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AZA-INDOLES, ANTIVIRAUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001062255A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。