7-methoxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one | 187878-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-pyrazolyl-7-methoxychromone；7-Methoxy-2-pyrazol-1-ylchromen-4-one
• CAS: 187878-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: UUXVETSAKYZPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-7-methoxycoumarin 在 吡唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到7-methoxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chromone compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and

  摘要：

  公开了一种具有以下结构的咖啡酮衍生物（I）：其中R.sup.11是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲哚基或吲哚基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢或卤素原子，或羟基或烷氧基，或一个或多个烷氧基取代的烷氧基，X是氧或硫原子，或其盐。这种咖啡酮衍生物可以抑制基质金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US05698575A1

文献信息

• 2-Azolylchromone Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of Monoamine Oxidases A and B
  作者：Koichi Takao、Takayuki Saito、Daisuke Chikuda、Yoshiaki Sugita

  DOI：10.1248/cpb.c16-00527

  日期：——

  A series of 2-azolylchromone derivatives were synthesized and their monoamine oxidase (MAO) A and B inhibitory activities were evaluated. Of the synthesized compounds, compounds 1b, 2b, 4a–c, 5b and 7b showed potent inhibitory activities against MAO-A (IC50 values, 1b: 0.32 µM; 2b: 0.14 µM; 4a: 0.11 µM; 4b: 0.023 µM; 4c: 0.15 µM; 5b: 0.59 µM; 7b: 0.19 µM) and 4a, c, 5a, c, 6c and 8c for MAO-B (IC50 values, 4a: 0.028 µM; 4c: 0.019 µM; 5a: 0.73 µM; 5c: 0.28 µM; 6c: 0.28 µM; 8c: 0.27 µM). These data suggest that 6-methoxy substitution favors MAO-A inhibition and 7-methoxy substitution favors MAO-B inhibition. In addition, compound 4b was the most potent inhibitor for MAO-A, and compound 4c for MAO-B. This is the first report identifying 2-azolylchromone derivatives as potent monoamine oxidase inhibitors. These results suggest that the 2-triazolylchromone structure may be a useful scaffold for the design and development of novel monoamine oxidase inhibitors, as evidenced by the activities of 4a–c and 5a–c.

  合成了一系列2-氮杂环色酮衍生物，并评估了它们对单胺氧化酶（MAO）A和B的抑制活性。在合成的化合物中，化合物1b、2b、4a-c、5b和7b对MAO-A显示出强效抑制活性（IC50值：1b: 0.32 µM；2b: 0.14 µM；4a: 0.11 µM；4b: 0.023 µM；4c: 0.15 µM；5b: 0.59 µM；7b: 0.19 µM），而4a、4c、5a、5c、6c和8c对MAO-B则显示出抑制活性（IC50值：4a: 0.028 µM；4c: 0.019 µM；5a: 0.73 µM；5c: 0.28 µM；6c: 0.28 µM；8c: 0.27 µM）。这些数据表明，6-甲氧基取代基有利于MAO-A的抑制，而7-甲氧基取代基则有利于MAO-B的抑制。此外，化合物4b是MAO-A的最强抑制剂，而化合物4c是MAO-B的最强抑制剂。这是首次报道2-氮杂环色酮衍生物作为强效单胺氧化酶抑制剂的研究结果。这些结果表明，2-三氮唑基色酮结构可能是设计和开发新型单胺氧化酶抑制剂的有用框架，正如4a-c和5a-c的活性所证明的那样。
• Chromone derivative, process for preparing same and pharmaceutical composition
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0758649A1

  公开（公告）日：1997-02-19

  A chromone derivative of the formula (I): wherein R11 is a pyrazolyl, pyrrolyl, triazolyl, benzotriazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or indolyl group, R2, R3, R4, and R5 is independently a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy or alkoxy group, or an alkoxy group substituted with one or more alkoxy groups, and X is an oxygen or sulfur atom, or a salt thereof is disclosed. The chromone derivative inhibits the activity of matrix metalloproteinase.

  一种式(I)的铬酮衍生物： 其中 R11 是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲唑基或吲哚基，R2、R3、R4 和 R5 独立地是氢原子或卤素原子，或羟基或烷氧基，或被一个或多个烷氧基取代的烷氧基，X 是氧原子或硫原子，或其盐。铬酮衍生物可抑制基质金属蛋白酶的活性。
• US5698575A
  申请人：——

  公开号：US5698575A

  公开（公告）日：1997-12-16
• Chromone compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05698575A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  A chromone derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.11 is a pyrazolyl, pyrrolyl, triazolyl, benzotriazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or indolyl group, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 is independently a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy or alkoxy group, or an alkoxy group substituted with one or more alkoxy groups, and X is an oxygen or sulfur atom, or a salt thereof is disclosed. The chromone derivative inhibits the activity of matrix metalloproteinase.

  公开了一种具有以下结构的咖啡酮衍生物（I）：其中R.sup.11是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲哚基或吲哚基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢或卤素原子，或羟基或烷氧基，或一个或多个烷氧基取代的烷氧基，X是氧或硫原子，或其盐。这种咖啡酮衍生物可以抑制基质金属蛋白酶的活性。