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Butyl perfluoropentanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Butyl perfluoropentanoate
英文别名
butyl 2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentanoate
Butyl perfluoropentanoate化学式
CAS
——
化学式
C9H9F9O2
mdl
——
分子量
320.15
InChiKey
MPAULUFXCUVYQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • ÜBERGANGSMETALLKATALYSIERTE ADDITIONSREAKTIONEN IN HALOGENIERTEN LÖSUNGSMITTELN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2057109A2
    公开(公告)日:2009-05-13
  • FLUORINE-CONTAINING COPOLYMER COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:EP2450406B1
    公开(公告)日:2015-10-14
  • FLUOROCOPOLYMER COMPOSITION AND ITS PRODUCTION PROCESS
    申请人:NAKANO Takashi
    公开号:US20120108723A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    To provide a composition comprising a fluorocopolymer such as an ETFE which can be produced at a relatively low temperature, and its production process. A fluorocopolymer composition which comprises a fluorocopolymer such as an ETFE and a C 6-10 aliphatic compound having one carbonyl group, and which is in a solution state being at a temperature of at most the melting point of the fluorocopolymer, and a process for producing the fluorocopolymer composition, which comprises a step of dissolving the fluorocopolymer in the aliphatic compound having one carbonyl group at a temperature of at most the melting point of the fluorocopolymer.
  • [DE] ÜBERGANGSMETALLKATALYSIERTE ADDITIONSREAKTIONEN IN HALOGENIERTEN LÖSUNGSMITTELN<br/>[EN] ADDITION REACTIONS USING TRANSITION METAL CATALYSTS IN HALOGENATED SOLVENTS<br/>[FR] RÉACTIONS D'ADDITION CATALYSÉES PAR UN MÉTAL DE TRANSITION DANS DES SOLVANTS HALOGÉNÉS
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2008046918A2
    公开(公告)日:2008-04-24
    [EN] The present invention relates to a method for reacting compounds, comprising at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond, by 1,2-addition in the presence of a catalyst, comprising at least one transition metal complex having at least two ligands, which each have a pnicogen atom-containing group and at least one functional group enable to form intermolecular, non-covalent bonds, in the presence of a halogenated solvent, which has at least one heteroatom different from halogen. The present invention further relates to a method for producing chiral compounds in the presence of the above-described catalysts and solvents, and to the use of these catalysts in the presence of such solvents.
    [FR] L'invention concerne un procédé de transformation de composés, qui contiennent au moins une double liaison carbone-carbone ou carbone-hétéroatome, par une addition 1,2 en présence d'un catalyseur, comprenant au moins un complexe de métal de transition avec au moins deux ligands qui présentent respectivement un groupe contenant un atome de pnictogène et au moins un groupe fonctionnel apte à former des liaisons intermoléculaires non covalentes, et en présence d'un solvant halogéné qui présente au moins un hétéroatome différent de l'halogène. L'invention concerne également un procédé de préparation de composés chiraux en présence des catalyseurs et solvants décrits ci-dessus, ainsi que l'utilisation de ces catalyseurs en présence de tels solvants.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Umsetzung von Verbindungen, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthalten, durch 1,2-Addition in Gegenwart eines Katalysators, umfassend wenigstens einen Übergangsmetallkomplex mit wenigstens zwei Liganden, die jeweils eine pnicogenatomhaltige Gruppe und wenigstens eine zur Ausbildung intermolekularer, nichtkovalenter Bindungen befähigte funktionelle Gruppe aufweisen, und in Gegenwart eines halogenierten Lösungsmittels, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen in Gegenwart der zuvor beschriebenen Katalysatoren und Lösungsmittel sowie die Verwendung dieser Katalysatoren in Gegenwart solcher Lösungsmittel.
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