Octanoic acid, 8-amino, O,N,N-tris-TMS

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Octanoic acid, 8-amino, O,N,N-tris-TMS
• 英文别名: trimethylsilyl 8-[bis(trimethylsilyl)amino]octanoate
• 化学式: C₁₇H₄₁NO₂Si₃
• 分子量: 375.775
• InChiKey: OPQMOFXCHOKOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基辛酸 在 吡啶 、 磷酸吡哆醛 、 MATITNHMPTAELQALDAAHHLHPFSANNALGEEGTRVITRARGVWLNDSEGEEILDAMAGLWCVNIGYGRDELAEVAARQMRELPYYNTFFKTTHVPAIALAQKLAELAPGDLNHVFFAGGGSEANDTNIRMVRTYWQNKGQPEKTVIISRKNAYHGSTVASSALGGMAGMHAQSGLIPDVHHINQPNWWAEGGDMDPEEFGLARARELEEAILELGENRVAAFIAEPVQGAGGVIVAPDSYWPEIQRICDKYDILLIADEVICGFGRTGNWFGTQTMGIRPHIMTIAKGLSSGYAPIGGSIVCDEVAHVIGKDEFNHGYTYSGHPVAAAVALENLRILEEENILDHVRNVAAPYLKEKWEALTDHPLVGEAKIVGMMASIALTPNKASRAKFASEPGTIGYICRERCFANNLIMRHVGDRMIISPPLVITPAEIDEMFVRIRKSLDEAQAEIEKQGLMKSA 、 MIKAYAALEANGKLQPFEYDPGALGANEVEIEVQYCGVCHSDLSMINNEWGISNYPLVPGHEVVGTVAAMGEGVNHVEVGDLVGLGWHSGYCMTCHSCLSGYHNLCATAESTIVGHYGGFGDRVRAKGVSVVKLPKGIDLASAGPLFCGGITVFSPMVELSLKPTAKVAVIGIGGLGHLAVQFLRAWGCEVTAFTSSARKQTEVLELGAHHILDSTNPEAIASAEGKFDYIISTVNLKLDWNLYISTLAPQGHFHFVGVVLEPLDLNLFPLLMGQRSVSASPVGSPATIATMLDFAVRHDIKPVVEQFSFDQINEAIAHLESGKAHYRVVLSHSKN 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 苄胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Octanoic acid, 8-amino, O,N,N-tris-TMS
  参考文献：
  名称：

  平行反义两步级联用于醇胺化反应，生成ω-氨基酸脂肪酸和α，ω-二胺

  摘要：

  将两个两步式级联反应平行进行反义以将醇转化为胺，可将ω-羟基脂肪酸（ω-HFA）和α，ω-二醇转化为相应的ω-氨基酸脂肪酸（ω-AmFAs） ）和α，ω-二胺。该网络仅需要两种酶，即醛还原酶（AHR）和转氨酶（TA）。苄胺一方面用作胺供体，另一方面在脱氨基后生成苯甲醛也用作氧化剂。使用纯化的酶以及全细胞系统将所有测试的ω-HFA有效地转化为其相应的ω-AmFA，分别表达两种酶，转化率在80-95％之间。另外，单细胞共表达所有酶均成功产生了ω-AmFA和α，ω-二胺，产率> 90％。

  DOI：

  10.1039/c8gc02122h

文献信息

• Multi-enzymatic cascade reactions with <i>Escherichia coli</i>-based modules for synthesizing various bioplastic monomers from fatty acid methyl esters
  作者：Hee-Wang Yoo、Hyunsang Jung、Sharad Sarak、Ye Chan Kim、Beom Gi Park、Byung-Gee Kim、Mahesh D. Patil、Hyungdon Yun

  DOI：10.1039/d1gc04532f

  日期：——

  involving multi-enzymatic cascade reactions generated ω-ADAs (up to 46 mM), α,ω-diols (up to 29 mM), ω-amino alcohols (up to 29 mM) and α,ω-diamines (up to 21 mM) from 100 mM corresponding FAME substrates with varying carbon chain length (C8, C10, and C12). Finally 12-ADA and 1,12-diol were purified with isolated yields of 66.5% and 52.5%, respectively. The multi-enzymatic cascade reactions reported

  多酶级联反应系统旨在使用基于大肠杆菌的细胞模块产生生物聚合物单体，能够进行一锅反应。三个基于细胞的模块，包括一个将脂肪酸甲酯 (FAME) 转化为 ω-羟基脂肪酸 (ω-HFA)的 ω-羟基化模块 (Cell-H m )，一个用于转化的胺化模块 (Cell-A m )底物的末端醇基转化为胺基，以及还原模块（Cell-R m) 将脂肪酸的羧基转化为醇基。这些细胞模块的产品导向组装涉及多酶级联反应，产生 ω-ADA（最高 46 mM）、α，ω-二醇（最高 29 mM）、ω-氨基醇（最高 29 mM）和 α ,ω-二胺（最高 21 mM）来自 100 mM 对应的具有不同碳链长度（C8、C10 和 C12）的 FAME 底物。最后纯化 12-ADA 和 1,12-二醇，分离产率分别为 66.5% 和 52.5%。本文报道的多酶级联反应为从可再生饱和脂肪酸生物合成各种生物聚合物单体提供了一种优雅的“更环保”的替代方案。
• Parallel anti-sense two-step cascade for alcohol amination leading to ω-amino fatty acids and α,ω-diamines
  作者：Sihyong Sung、Hyunwoo Jeon、Sharad Sarak、Md Murshidul Ahsan、Mahesh D. Patil、Wolfgang Kroutil、Byung-Gee Kim、Hyungdon Yun

  DOI：10.1039/c8gc02122h

  日期：——

  Running two two-step cascades in parallel anti-sense to transform an alcohol to an amine allowed the conversion of ω-hydroxy fatty acids (ω-HFAs) and α,ω-diols to the corresponding ω-amino fatty acids (ω-AmFAs) and α,ω-diamines, respectively. The network required only two enzymes namely an aldehyde reductase (AHR) and a transaminase (TA). Benzylamine served on the one hand as amine donor and on the

  将两个两步式级联反应平行进行反义以将醇转化为胺，可将ω-羟基脂肪酸（ω-HFA）和α，ω-二醇转化为相应的ω-氨基酸脂肪酸（ω-AmFAs） ）和α，ω-二胺。该网络仅需要两种酶，即醛还原酶（AHR）和转氨酶（TA）。苄胺一方面用作胺供体，另一方面在脱氨基后生成苯甲醛也用作氧化剂。使用纯化的酶以及全细胞系统将所有测试的ω-HFA有效地转化为其相应的ω-AmFA，分别表达两种酶，转化率在80-95％之间。另外，单细胞共表达所有酶均成功产生了ω-AmFA和α，ω-二胺，产率> 90％。