6-Piperazin-1-ylindeno[1,2-c]quinolin-11-one | 1020408-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-Piperazin-1-ylindeno[1,2-c]quinolin-11-one
• CAS: 1020408-26-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: SVZBOBZQWMIAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Piperazin-1-ylindeno[1,2-c]quinolin-11-one 、 甲氧基胺盐酸盐 以 1-乙氧基乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到6-(piperazin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same

  摘要：

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。

  公开号：

  US20090111987A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 6-chloro-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到6-Piperazin-1-ylindeno[1,2-c]quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  某些茚并[1,2-c]喹啉衍生物的合成及抗增殖评价。

  摘要：

  尽管喹啉环存在于多种生物活性化合物中，并经常与各种杂环缩合，但茚并喹啉骨架的合成和生物学评估仅受到非常有限的关注。我们在这里报告某些茚并[1,2-c]喹啉衍生物对六种癌细胞系的生长的合成和抗增殖评估，这些癌细胞系包括人宫颈上皮样癌（HeLa），口腔鳞状细胞癌（SAS），肝细胞癌（SKHep） ，人胃腺癌（AGS），前列腺癌（PC-3）和非小细胞肺癌（A549）。结果表明，9-甲氧基-6-（哌嗪-1-基）-11H-茚并[1,2-c]喹啉-11（17b）比其C（6）-氨基衍生物17a更具活性， C（6）-吗啉和C（6）-哌啶异构体，分别为17c和17d。用NH（2）OH处理17b得到其羟基亚氨基衍生物20，其比羰基前体17b更具活性。通过进一步衍生化20获得更有效的试剂。因此，抗增殖活性以氨基烷氧基亚氨基22a-d>羟基亚氨基20>烷氧基亚氨基21、22e>羰基17b的顺序降低。AGS和A54

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.028

文献信息

• US7829567B2
  申请人：——

  公开号：US7829567B2

  公开（公告）日：2010-11-09