2-Dimethylisopropylsilyloxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Dimethylisopropylsilyloxynaphthalene
• 英文别名: dimethyl-naphthalen-2-yloxy-propan-2-ylsilane
• 化学式: C₁₅H₂₀OSi
• 分子量: 244.409
• InChiKey: JNZHMZJEMDNLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylisopropylsilyloxynaphthalene 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 生成 Isopropyl-dimethyl-(1,4,5,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  .alpha.'-Functionalization of .beta.,.gamma.-unsaturated cyclohexenones. Utilization of silyl enol ethers produced from the lithium/ammonia reduction of silyl aryl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00431a055

文献信息

• Cross-Coupling of Organolithium with Ethers or Aryl Ammonium Salts by C−O or C−N Bond Cleavage
  作者：Ze-Kun Yang、Dong-Yu Wang、Hiroki Minami、Hiroyuki Ogawa、Takashi Ozaki、Tatsuo Saito、Kazunori Miyamoto、Chao Wang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/chem.201603436

  日期：2016.10.24

  and/or alkyllithium species reacted smoothly with aryl and/or benzyl ethers with cleavage of the inert C−O bond to afford cross‐coupled products, catalyzed by commercially available [Ni(cod)2] (cod=1,5‐cyclooctadiene) catalysts with N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands. Furthermore, the coupling reaction between the aryllithium compounds and aryl ammonium salts proceeded under mild conditions with C−N

  各种芳基，链烯基和/或烷基锂物种与芳基和/或苄基醚平稳反应，并通过惰性C-O键裂解，得到可商购的[Ni（cod）2 ]催化的交叉偶联产物（cod带有N-杂环卡宾（NHC）配体的= 1,5-环辛二烯）催化剂。此外，芳基锂化合物与芳基铵盐之间的偶联反应在[Pd（PPh 3）2 Cl 2 ]催化剂存在下，在温和条件下进行C-N键断裂。这些方法可以在一锅中对具有C N和C O键的芳烃进行选择性顺序官能化。
• .alpha.'-Functionalization of .beta.,.gamma.-unsaturated cyclohexenones. Utilization of silyl enol ethers produced from the lithium/ammonia reduction of silyl aryl ethers
  作者：Richard E. Donaldson、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00431a055

  日期：1977.5