(S)-(+)-3-Methyl-pentanoic acid amide | 53254-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-3-Methyl-pentanoic acid amide
• 英文别名: (+)-β-Methylvaleriansaeureamid；(+)(S)-3-methyl-valeramide；(+)(S)-3-Methyl-valeramid；(S)-3-Methyl-valeriansaeure-amid；(S)-3-Methylpentanamide；(3S)-3-methylpentanamide
• CAS: 53254-70-9
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: SIMLCFANWCDGAF-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-Methyl-pentanoic acid amide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (+)-(S)-3-methylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 91, p. 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-methyl valeroyl chloride 在 氨 、 水 作用下， 生成 (S)-(+)-3-Methyl-pentanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 91, p. 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel tetrahydrocarbazole derivatives having improved biological action and improved solubility as ligands of G-protein coupled receptors (GPCRs)
  申请人：Paulini Klaus

  公开号：US20060014818A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides novel tetrahydrocarbazole derivatives which have improved properties and which can be employed as inhibitors of GPCRs. This results in the possibility of using the novel compounds to treat pathological conditions whose severity depends on the pathobiochemical effect of GPCRs. The compounds of the invention act in particular via an antagonistic inhibition of the LHRH receptor. The invention further provides medicaments which comprise one or more of the novel compounds as active ingredient. The medicaments are suitable in particular to be employed in an oral dosage form for a mammal, in particular a human.

  本发明提供了新颖的四氢咔唑衍生物，具有改进的性能，并可用作GPCR的抑制剂。这导致可以利用这些新型化合物来治疗病理条件，其严重程度取决于GPCR的病理生物化学效应。本发明的化合物特别通过对LHRH受体的拮抗性抑制发挥作用。本发明还提供了包含一种或多种新型化合物作为活性成分的药物。这些药物特别适合用于口服剂型，用于哺乳动物，特别是人类。
• [EN] PROCESS FOR LARGE SCALE LIQUID PHASE SYNTHESIS OF CARBETOCIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE EN PHASE LIQUIDE ET À GRANDE ÉCHELLE DE LA CARBÉTOCINE ET SES NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：DAVULURI RAMAMOHAN RAO

  公开号：WO2017175233A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  A process for large scale liquid phase synthesis of Carbetocin is disclosed. Novel intermediates of formula (A), formula (B), and processes for their preparation are also disclosed.

  揭示了一种用于大规模液相合成卡贝托辛的方法。还揭示了公式（A）、公式（B）的新型中间体以及它们的制备方法。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Mutz Mitchell W.

  公开号：US20120041019A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds useful as protease inhibitors are provided, as are methods of use and preparation of such compounds and compositions containing such compounds. In one embodiment, the compounds are useful for inhibiting HIV protease enzymes, and are therefore useful in slowing the proliferation of HIV.

  本发明提供了一些有用的蛋白酶抑制剂化合物，以及使用和制备这些化合物的方法和含有这些化合物的组合物。在一种实施方式中，这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶酶，因此可用于减缓HIV的增殖。
• Marckwald; Nolda, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1589
  作者：Marckwald、Nolda

  DOI：——

  日期：——
• Rossi,R.; Ingrosso,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 866 - 883
  作者：Rossi,R.、Ingrosso,G.

  DOI：——

  日期：——