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2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid thiazol-2-ylamide | 914922-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid thiazol-2-ylamide
英文别名
N-(1,3-thiazol-2-yl)-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-sulfonamide
2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid thiazol-2-ylamide化学式
CAS
914922-22-8
化学式
C14H12F3N3O3S2
mdl
——
分子量
391.395
InChiKey
BLUDKPWYPAXPEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bicyclic derivatives as modulators of ion channels
    申请人:Kawatkar Aarti S.
    公开号:US20090012117A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:
    具有化学式(I)的双环衍生物及其组合物可用作离子通道拮抗剂。
  • BICYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Kawatkar Aarti Sameer
    公开号:US20110059965A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:
    具有式(I)的二环衍生物及其组成物可用作离子通道拮抗剂。
  • US7786137B2
    申请人:——
    公开号:US7786137B2
    公开(公告)日:2010-08-31
  • US8362032B2
    申请人:——
    公开号:US8362032B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2006122014A2
    公开(公告)日:2006-11-16
    [EN] Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists: (I).
    [FR] L'invention concerne des dérivés bicycliques possédant la formule (I) et une composition correspondante; ils sont utiles en tant qu'antagonistes des canaux ioniques (I).
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