2-Benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-Benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.34
• InChiKey: BKGXYBWSQMBZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Method for the production of crystalline amino-protected-beta-benzyl-L-aspartic acid
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0274423A2

  公开（公告）日：1988-07-13

  An amino-protected L-aspartic acid, such as t-butyloxycarbonyl-beta-benzyl-L-aspartic acid, is prepared by first forming the amino-protected compound in the presence of a tertiary amine base having a pKa value of about 9 to about 12, water, and a water-immiscible polar organic solvent so as to produce a non-aqueous solution containing a salt form of amino-blocked-beta-benzyl-L-aspartic acid. The thus produced non-aqueous solution is then isolated, or next acidified and treated further to ultimately recover therefrom the amino-protected L-aspartic acid in crystalline form.

  制备氨基保护的 L-天冬氨酸（如 t-丁氧羰基-beta-苄基-L-天冬氨酸）的方法是，首先在 pKa 值约为 9 至 12 的叔胺碱、水和不溶于水的极性有机溶剂存在下形成氨基保护的化合物，从而制得含有氨基受阻的-beta-苄基-L-天冬氨酸盐形式的非水溶液。 然后将制得的非水溶液分离出来，或接下来进行酸化和进一步处理，最终从中回收结晶形式的氨基保护的 L-天冬氨酸。
• EP0569487A4
  申请人：——

  公开号：EP0569487A4

  公开（公告）日：1994-04-27
• ENDOTHELIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0569487A1

  公开（公告）日：1993-11-18
• US5338726A
  申请人：——

  公开号：US5338726A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5763576A
  申请人：——

  公开号：US5763576A

  公开（公告）日：1998-06-09