3,6-Divinyl-1-phenyl-2-piperidon | 38120-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,6-Divinyl-1-phenyl-2-piperidon
• 英文别名: 2-Piperidinone, 3,6-diethenyl-1-phenyl-；3,6-bis(ethenyl)-1-phenylpiperidin-2-one
• CAS: 38120-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: YPIJEMTUBABTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 1,3-丁二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 亚磷酸三环己酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以667 %的产率得到3,6-Divinyl-1-phenyl-2-piperidon
  参考文献：
  名称：

  Neuartige Ni0-katalysierte reaktionen zwischen 1,3-butadien und phenylisocyanat

  摘要：

  By varying the (Lig)Ni0-system and the reaction conditions, new catalytic products are obtained from 1,3-butadiene and phenyl isocyanate in which two, three or four 1,3-diene molecules are coupled with one isocyanate. The structures of the products were determined by H-1 and C-13 NMR by techniques including 2D-INADEQUATE. The reported reactions open up the possibility of producing either delta-lactams or cyclopentancarboxylic acid anilides with high selectivity. The reaction mechanisms are discussed.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83030-8