3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-naphthylazo)phenol | 81205-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-naphthylazo)phenol
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-[(2-methyl-1-naphthyl)diazenyl]phenol；3,5-dimethyl-4-[(2-methylnaphthalen-1-yl)diazenyl]phenol
• CAS: 81205-85-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: KIFKIAJJIAXMGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-naphthylazo)phenol 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到di-μ-chlorobis((8-(4'-hydroxy-2',6'-dimethylphenylazo)-7-methyl-1-naphthyl-C(1),Nβ)palladium(II))
  参考文献：
  名称：

  钯促进的四烷基化1-芳基氮杂萘环化成2-芳基苯并[ g ]吲唑

  摘要：

  1-Arylazonaphthalenes与所有潜在cyclopalladation位点（一个围-三邻位上）通过甲基或乙基取代的化学计量或催化量的四氯钠（II）的反应，以相应的2-芳基苯并[克]吲唑。提出了催化环化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670114

文献信息

• Palladium-promoted Cyclization of Tetra-alkylated 1-Arylazonaphthalenes to 2-Aryl-benzo[g]indazoles
  作者：Max Hugentobler、Alfred J. Klaus、Peter Ruppen、Paul Rys

  DOI：10.1002/hlca.19840670114

  日期：1984.2.1

  1-Arylazonaphthalenes with all the potential cyclopalladation sites (one peri- and three ortho-positions) substituted by methyl or ethyl groups react with stoicheiometric or catalytic amounts of sodium tetrachloropalladate(II) to the corresponding 2-arylbenzo[g]indazoles. Possible mechanisms for the catalytic cyclization reaction are proposed.

  1-Arylazonaphthalenes与所有潜在cyclopalladation位点（一个围-三邻位上）通过甲基或乙基取代的化学计量或催化量的四氯钠（II）的反应，以相应的2-芳基苯并[克]吲唑。提出了催化环化反应的可能机理。