6,7-dimethoxy-3-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride | 75370-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin; Hydrochlorid；3-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 75370-40-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄*ClH
• 分子量: 379.884
• InChiKey: VLVKDHCUQOHYGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 碘 作用下， 生成 2,3,9,10-tetramethoxy-5,7,12,13-tetrahydro-isoquino[2,3-b]isoquinolinylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa et al., Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 782,788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azocine compounds suitable as analgesics, and process for their production
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0011483A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Azocine derivatives, their pharmacologically acceptable salts, and a process for their production are disclosed. The compounds, which display analgesic effects in mammals, have the formula:- wherein R is a hydrogen atom, a straight or branched chain alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms, a straight or branched chain alkenyl radical having from 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl radical having from 3 to 7 carbon atoms, a cycloalkyl-alkyl radical having from 4 to 8 carbon atoms, the 2- or 3-furylmethyl radical optionally substituted by 1 to 3 methyl radicals, the 2- or 3-tetrahydrofurylmethyl radical optionally substituted by 1 to 3 methyl radicals, or a radical of the following formula: wherein n is 1,2, or 3; m is 0,1, or 2; p is 0 or 1, or, when R6 is a lower alkoxy radical, is 0,1,2 or 3; R' is a halogen atom; R° is a hydroxy, methyl or trifluoromethyl radical, a lower alkoxy radical having from 1 to 3 carbon atoms, or an alkanoyloxy radical having from 1 to 6 carbon atoms, or. when m and p each represent at least 1, R5 and R6 together form a methylenedioxy group; R ' is a hydroxy radical or an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon atoms; R2 is a hydrogen atom or an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon where R, R', R2, R3 and R4 are selected substituents.

  本研究公开了氮杂环辛衍生物、其药理上可接受的盐类及其生产工艺。这些化合物对哺乳动物具有镇痛作用，其式如下 其中 R 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2 至 6 个碳原子的直链或支链烯基、具有 3 至 7 个碳原子的环烷基、具有 4 至 8 个碳原子的环烷基-烷基、任选被 1 至 3 个甲基取代的 2-或 3-呋喃甲基、任选被 1 至 3 个甲基取代的 2-或 3-四氢呋喃甲基或下式的基： 其中 n 为 1、2 或 3；m 为 0、1 或 2；p 为 0 或 1，或当 R6 为低级烷氧基时，为 0、1、2 或 3；R'为卤素原子；R° 为羟基、甲基或三氟甲基基、具有 1 至 3 个碳原子的低级烷氧基或具有 1 至 6 个碳原子的烷酰氧基，或。当 m 和 p 至少各代表 1 时，R5 和 R6 共同形成亚甲基二氧基；R ' 是羟基或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基；R2 是氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基。 其中 R、R'、R2、R3 和 R4 是选定的取代基。
• US4294834A
  申请人：——

  公开号：US4294834A

  公开（公告）日：1981-10-13
• Sugasawa et al., Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 782,788
  作者：Sugasawa et al.

  DOI：——

  日期：——