2-[4-(β-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1H-benzimidazole | 57897-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(β-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 57897-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O
• mdl: MFCD03066220
• 分子量: 246.312
• InChiKey: HCMILXCFZGCDPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氯氯苄 、 2-[4-(β-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1H-benzimidazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以21.6%的产率得到1-(3-chlorobenzyl)-2-[4-(β-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1H-benzimidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihistaminic H1 Activity of 1,2,5(6)-Trisubstituted Benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8585
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 2-氯苯并咪唑 生成 2-[4-(β-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihistaminic H1 Activity of 1,2,5(6)-Trisubstituted Benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8585

文献信息

• Synthesis and Antihistaminic H1 Activity of 1,2,5(6)-Trisubstituted Benzimidazoles
  作者：Hakan Göker、Gülgün Ayhan-Kilcigil、Meral Tunçbilek、Canan Kus、Rahmiye Ertan、Engin Kendi、Süheyla Özbey、Mercé Fort、Celia Garcia、Antonio J. Farré

  DOI：10.3987/com-99-8585

  日期：——