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2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide | 1403684-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
英文别名
2-(benzo[d]isoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide化学式
CAS
1403684-06-9
化学式
C11H12N2O3
mdl
MFCD18918974
分子量
220.228
InChiKey
MPZYMUDFGIKREE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-β-nitrostyrene2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 C40H48Br2N4Ni 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.08h, 生成 2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-nitrobutanamide
    参考文献:
    名称:
    对映选择性镍催化的氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺对硝基烯烃的迈克尔加成反应
    摘要:
    在其中放镍:在手性镍(II)-双(二胺)配合物的存在下,氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物,对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应(见方案; Bn =苄基,MS =分子筛)。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。
    DOI:
    10.1002/chem.201202093
  • 作为产物:
    描述:
    二甲羟胺盐酸盐1,2-苯并异唑-3-乙酸4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以55%的产率得到2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    对映选择性镍催化的氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺对硝基烯烃的迈克尔加成反应
    摘要:
    在其中放镍:在手性镍(II)-双(二胺)配合物的存在下,氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物,对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应(见方案; Bn =苄基,MS =分子筛)。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。
    DOI:
    10.1002/chem.201202093
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文献信息

  • Enantioselective Nickel-Catalyzed Michael Additions of Azaarylacetates and Acetamides to Nitroalkenes
    作者:Charlene Fallan、Hon Wai Lam
    DOI:10.1002/chem.201202093
    日期:2012.9.3
    Put a nickel in it: Azaarylacetates and acetamides, which have been neglected as substrates in catalytic asymmetric synthesis, undergo highly enantioselective Michael additions to nitroalkenes in the presence of a chiral nickel(II)‐bis(diamine) complex (see scheme; Bn=benzyl, MS=molecular sieves). This process is tolerant of a wide variety of azaarenes in the pronucleophile.
    在其中放镍:在手性镍(II)-双(二胺)配合物的存在下,氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物,对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应(见方案; Bn =苄基,MS =分子筛)。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。
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