6,7-Dimethoxy-2-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-2-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: GAGMAKLCMYOEKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6,7-Dimethoxy-2-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苄基 C–H 异氰化/胺偶联序列可实现药学相关尿素的高通量合成

  摘要：

  C(sp 3 )–H 功能化方法为药物化学提供了理想的合成平台；然而，这些方法通常受到实际限制的限制。本研究概述了一种 C(sp 3 )–H 异氰化方案，该方案能够以高通量形式合成多种药学相关的苄基脲。操作简单的 C-H 异氰化方法显示出高位点选择性和良好的官能团耐受性，并使用市售的催化剂组分和试剂 [CuOAc、2,2'-双（恶唑啉）配体、（三甲基甲硅烷基）异氰酸酯和N-氟苯磺酰亚胺]。异氰酸酯产物无需分离或纯化即可用于后续与伯胺和仲胺的偶联步骤，以提供数百种不同的脲。这些结果为在药物发现中实施 C-H 功能化/交叉偶联提供了模板。

  DOI：

  10.1039/d1sc02049h