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4-Methoxy-<α-naphthylazo>-benzol | 80411-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-<α-naphthylazo>-benzol
英文别名
1-(4'-methoxyphenylazo)naphthalene;p-(1-Naphthylazo)anisole;(4-methoxyphenyl)-naphthalen-1-yldiazene
4-Methoxy-<α-naphthylazo>-benzol化学式
CAS
80411-70-7
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
CSRCINZLZGYKIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrachloropalladate(II)4-Methoxy-<α-naphthylazo>-benzol甲醇乙醚 为溶剂, 以47%的产率得到di-μ-chloro-bis[1-(4'-methoxyphenyazo)naphthyl-C(2),Nβ]dipalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    芳偶氮化合物的环金属化。第1部分:某些取代的1-芳基氮杂萘的合成和环钯合成。第一次与具有金属芳烃σ键的化合物进行通讯
    摘要:
    描述了1-苯基氮杂萘(1a)及其[3'-甲基-(1b),4'-甲氧基-(1c),3'-甲氧基-(1d)]衍生物的合成。用Pd这些偶氮配体的Cyclopalladation(II)醋酸盐或Na 2的PdCl 4所配位的偶氮Ñ导致复合物用Pd(II)β -原子和PDC在C(2)中的萘部分σ键。在C(2)上这种类型的金属化过程中,Pd(II)优先于在苯环邻位或在邻位的palpalation萘环的位置被认为主要是由于空间效应和两个芳烃部分的不同反应性。用溴化物或碘化物取代乙酰桥可合成相应的溴和碘桥联的络合物,而氯桥联的二聚体络合物可与乙二胺转化为单体的乙二氨基-Pd(II)-偶氮类。磺化偶氮配体的环缩合导致水溶性Pd(II)配合物在C(2)处具有Pd-Cσ键。
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640522
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文献信息

  • Cyclometalation of Arylazo Compounds. Part 1 synthesis and cyclopalladation of some substituted 1-arylazonaphthalenes. 1st Communication on compounds with a metal-arene ?-bond
    作者:Alfred J. Klaus、Paul Rys
    DOI:10.1002/hlca.19810640522
    日期:1981.7.22
    effects and the different reactivities of the two arene moieties. Substitution of the acetato-bridge with bromide or iodide allows the syntheses of the corresponding bromo- and iodo-bridged complexes, and a chloro-bridged dimer complex can be converted to a monomeric ethylenediamino-Pd(II)-azo species with ethylenediamine. Cyclopalladation of sulfonated azo ligands leads to water-soluble Pd(II) complexes
    描述了1-苯基氮杂萘(1a)及其[3'-甲基-(1b),4'-甲氧基-(1c),3'-甲氧基-(1d)]衍生物的合成。用Pd这些偶氮配体的Cyclopalladation(II)醋酸盐或Na 2的PdCl 4所配位的偶氮Ñ导致复合物用Pd(II)β -原子和PDC在C(2)中的萘部分σ键。在C(2)上这种类型的金属化过程中,Pd(II)优先于在苯环邻位或在邻位的palpalation萘环的位置被认为主要是由于空间效应和两个芳烃部分的不同反应性。用溴化物或碘化物取代乙酰桥可合成相应的溴和碘桥联的络合物,而氯桥联的二聚体络合物可与乙二胺转化为单体的乙二氨基-Pd(II)-偶氮类。磺化偶氮配体的环缩合导致水溶性Pd(II)配合物在C(2)处具有Pd-Cσ键。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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