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2-piperidino-3-ethylamino-1,4-naphthoquinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-piperidino-3-ethylamino-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-Ethylamino-3-piperidino-1,4-naphthoquinone;2-(ethylamino)-3-piperidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
2-piperidino-3-ethylamino-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
——
化学式
C17H20N2O2
mdl
——
分子量
284.358
InChiKey
FJTWQDRHESTLDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-piperidino-3-ethylamino-1,4-naphthoquinone氘代甲醇氘代甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 5-ethyl-1H-2,3,4,4a-tetrahydronaphtho<2',3':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine-6,11-diol
    参考文献:
    名称:
    Photolysis of 2-dialkylamino-3-amino(or alkylamino)-1,4-naphthoquinones
    摘要:
    Using H-1 and C-13 NMR spectroscopy, naphthodihydroimidazolediols were identified as the primary products of photolysis of 2-dialkylamino-3-amino(alkylamino)-1,4-naphthoquinones. Their further non-photochemical (<>) transformations depend on their structure and on the photolysis conditions.
    DOI:
    10.1007/bf00697085
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1,4-dioxo-3-piperidin-1-ylnaphthalen-2-yl)-N-ethylnitrous amide 、 乙二醇 生成 2-piperidino-3-ethylamino-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    RUBASHKO, S. V.;MIXALIN, T. V.;FOKIN, E. P., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N.,(1990) N, S. 121-127
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • INHIBITORS OF THE MITF MOLECULAR PATHWAY
    申请人:THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION
    公开号:US20170334842A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    Provided herein are compounds of the formula (IV): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful as MITF inhibitors, MITF pathway inhibitors and for the treatment of cancer.
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