dodecamethoxyneopentasilane | 20138-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dodecamethoxyneopentasilane
• 英文别名: Tetrakis(trimethoxysilyl)silan；Tetrakis(trimethoxysilyl)silane
• CAS: 20138-20-9
• 化学式: C₁₂H₃₆O₁₂Si₅
• 分子量: 512.838
• InChiKey: DQOPQWDZBUYLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecamethoxyneopentasilane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到tris(trimethoxysilyl)silylpotassium
  参考文献：
  名称：

  十二烷甲氧基新戊硅烷作为确定的硅框架的新构件

  摘要：

  在这一贡献中，描述了一种方便的合成方法以获得三（三甲氧基甲硅烷基）硅烷（M = Li，Na，K，Cu）5 a – d。5a – d容易获得，得自十二甲氧基新戊基硅烷4，产率高，可以通过NMR光谱学和X射线晶体学进行全面表征。5 a – d的效率与两种不同类型的亲电试剂（碳亲电试剂和硅亲电试剂）的反应证明了它作为硅化学的新基础。在所有情况下，盐复分解反应均以优异的产率产生了新型的聚硅烷。对全氢聚硅烷和全氯聚硅烷进行后官能化的可能性使合成用于硅沉积的新前体成为可能。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001112
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 苯乙酸 在 dodecamethoxyneopentasilane 作用下， 以83 %的产率得到2-phenyl-N-(pyridin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用多种甲氧基硅烷作为偶联剂形成无溶剂酰胺键

  摘要：

  描述了一种在不排除空气和水分的情况下形成酰胺的无溶剂程序。使用四甲氧基硅烷1、六甲氧基二硅烷2和十二甲氧基新戊硅烷3作为偶联剂，羧酸和胺以良好至优异的产率反应形成酰胺。这些酰胺的形成通过NMR光谱和质谱证实。值得注意的是，新戊硅烷3在基团耐受性和产率方面超过了目前用作偶联剂的甲硅烷的性能。

  DOI：

  10.1039/d2ob00589a

文献信息

• Identification and characterization of selected silyl substituted silyl anions by liquid injection field desorption ionization mass spectrometry
  作者：Thomas Lainer、Roland C Fischer、Michael Haas

  DOI：10.1177/14690667221139720

  日期：2023.2

  Silyl anions are crucial building blocks in silicon chemistry and are frequently used in organosilicon chemistry. These so-called silanides are negatively charged three-coordinate species, isoelect...

  甲硅烷基阴离子是硅化学中的重要组成部分，经常用于有机硅化学。这些所谓的硅烷化物是带负电荷的三配位物种，等电...
• Synthesis and Characterization of Methoxylated Oligosilyl Group 4 Metallocenes
  作者：Aileen Sauermoser、Thomas Lainer、Gabriel Glotz、Frank Czerny、Bettina Schweda、Roland C. Fischer、Michael Haas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02112

  日期：2022.9.19

  New methoxylated oligosilyl-substituted metallocenes were synthesized by the reaction of two oligosilanides with different metallocene dichlorides (M = Ti, Zr, and Hf). The first investigated tris(trimethoxysilyl)silanide [(MeO)3Si]3SiK (1) underwent a selective monosubstitution to the respective oligosilyl-decorated metallocenes [(MeO)3Si]3SiMClCp2 (2–4). Surprisingly, the attempted disilylation with

  新的甲氧基化低聚硅烷基取代的茂金属通过两种低聚硅烷与不同的茂金属二氯化物（M = Ti、Zr 和 Hf）反应合成。首次研究的三(三甲氧基甲硅烷基)硅烷[(MeO) 3 Si] 3 SiK ( 1 ) 对各自的低聚甲硅烷基修饰的茂金属 [(MeO) 3 Si] 3 SiMClCp 2 ( 2 – 4 ) 进行了选择性单取代。令人惊讶的是，尝试用这种硅烷化物进行二甲硅烷化是不可能的。然而，在二氯化二茂钛的情况下，稳定的自由基 [(MeO) 3 Si] 3 SiTiCp 2 ( 5) 成立。双硅烷化茂金属的不成功分离鼓励我们研究另一种硅烷化物的反应性。因此，我们合成了一种迄今为止未知的二硅烷化合物K[(MeO) 3 Si] 2 Si(SiMe 2 ) 2 Si[(MeO) 3 Si] 2 K ( 8 )，它的收率很高。化合物8与不同的茂金属二氯化物（M = Ti、Zr 和 Hf）反应以良好的收率形成杂环化合物9-11。