2-heptylazepane | 89656-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-heptylazepane
• 英文别名: 1H-Azepine, 2-heptylhexahydro-
• CAS: 89656-49-5
• 化学式: C₁₃H₂₇N
• 分子量: 197.364
• InChiKey: SIJCJSWEFVOBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptylazepane 在 氯磺酰异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以29%的产率得到2-heptylazepane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的2-烷基氮杂氮杂环化合物的区域选择性侧链胺化：四皂素T8的全合成

  摘要：

  据报道，饱和的2-烷基氮杂环的侧链具有区域选择性的γ-CH胺化反应，该过程通过磺酰胺定向的1,6-自由基易位进行。生物碱四皂甙T8和非天然类似物的简短合成突显了这种快速获取1,3-二胺的实用性。

  DOI：

  10.1039/d0cc07625b
• 作为产物：
  描述：

  1-(azepan-1-yl)-N-tert-butylmethanimine 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-heptylazepane
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a035

文献信息

• MEYERS, A. I.;EDWARDS, P. D.;RIEKER, W. F.;BAILEY, T. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3270-3276
  作者：MEYERS, A. I.、EDWARDS, P. D.、RIEKER, W. F.、BAILEY, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles
  作者：A. I. Meyers、Philip D. Edwards、William F. Rieker、Thomas R. Bailey

  DOI：10.1021/ja00323a035

  日期：1984.5
• Regioselective side-chain amination of 2-alkyl azacycles by radical translocation: total synthesis of tetraponerine T8
  作者：Samuel D. Griggs、Alejandro Martin-Roncero、Adam Nelson、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1039/d0cc07625b

  日期：——

  heterocycles is reported, proceeding through a sulfamide-directed 1,6-radical translocation. The practicality of this rapid access to 1,3-diamines is highlighted in a short synthesis of the alkaloid tetraponerine T8 and non-natural analogues.

  据报道，饱和的2-烷基氮杂环的侧链具有区域选择性的γ-CH胺化反应，该过程通过磺酰胺定向的1,6-自由基易位进行。生物碱四皂甙T8和非天然类似物的简短合成突显了这种快速获取1,3-二胺的实用性。