Oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one, 1,5,6,10b-tetrahydro-8,9-dimethoxy-10b-methyl-1,4'-spiro-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: Oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one, 1,5,6,10b-tetrahydro-8,9-dimethoxy-10b-methyl-1,4'-spiro-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine)-
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-2',2',6',6',10b-pentamethylspiro[5,6-dihydro-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinoline-1,4'-piperidine]-3-one
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 388.507
• InChiKey: BHUOENDLZLPVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Ethynyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 苄基三乙基氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 Oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one, 1,5,6,10b-tetrahydro-8,9-dimethoxy-10b-methyl-1,4'-spiro-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine)-
  参考文献：
  名称：

  通过4-羟基恶唑烷酮-2-酮的分子内酰胺烷基化反应合成杂环顺式-β-氨基醇的前体

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1002881002737

文献信息

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  作者：N. B. Chernysheva、A. A. Bogolyubov、V. V. Murav'ev、V. V. Elkin、V. V. Semenov

  DOI：10.1023/a:1002881002737

  日期：——