1-(4-(6-aminopyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone | 1360057-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-(6-aminopyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(6-aminopyridin-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1360057-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: YIAMYOBRUJVOCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-氯-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮 、 1-(4-(6-aminopyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以22%的产率得到4-(5-(1-acetylpiperidin-4-yl)pyridin-2-ylamino)-6-chloro-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-(4-(6-aminopyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1

文献信息

• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US08481540B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y4, are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I定义的6-(2-羟甲基-苯基)-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮衍生物，其中变量X、R和Y4如本文所述，这些衍生物能够抑制Btk。本文所披露的化合物对调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178461A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y 4 , are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据通用式I定义的6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并[3,4-b][1,4]嗪衍生物，其中，变量X、R和Y4如本文所述，这些衍生物可抑制Btk。本申请所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎。本申请还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20180161329A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US8481540B2
  申请人：——

  公开号：US8481540B2

  公开（公告）日：2013-07-09