(E)-2-bromo-1-methoxy-4-(4-methoxystyryl)benzene | 1438868-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-bromo-1-methoxy-4-(4-methoxystyryl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-1-methoxy-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]benzene；2-bromo-1-methoxy-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1438868-09-7
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: CPRKXCZHCJICEH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 3-bromo-4-methoxybenzene diazonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(E)-2-bromo-1-methoxy-4-(4-methoxystyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯酚重氮盐和苯乙烯的Heck-Matsuda偶联的范围和局限性：酚类对苯二酚的保护基经济合成†

  摘要：

  4-苯酚重氮盐与各种苯乙烯进行Pd催化的Heck反应，生成4'-羟基苯乙烯。与类似的4-甲氧基苯重氮盐相比，几乎在所有情况下均观察到更高的收率和更少的副产物。相反，用2-和3-苯酚重氮盐使反应完全失败。对于这些取代方式，甲氧基取代的衍生物是优越的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40420j

表征谱图