1,7-Difluornaphthalin | 59079-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,7-Difluornaphthalin
• 英文别名: 1,7-Difluoronaphthalin；1,7-difluoro-naphthalene；1,7-Difluoronaphthalene
• CAS: 59079-68-4
• 化学式: C₁₀H₆F₂
• 分子量: 164.154
• InChiKey: CFDBLWPUDFGNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Difluornaphthalin 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到1-(4,6-difluoronaphthalen-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2341044B1
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,7-Difluornaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects in the naphthalene ring system by fluorine-19 NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00423a012

文献信息

• NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Osaka University

  公开号：EP3564245A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A1 and A2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X1 and X2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.

  为了提供一种萘二异噻二唑衍生物，该衍生物可用作生产引入了氟原子的萘二 异噻二唑化合物的中间体，根据本发明的一个方面，萘二异噻二唑衍生物由式 (I) 表示： 其中A1和A2各自独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子；X1和X2各自独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基团、硼酸酯基团、硼酸二氨基萘酰胺基团、N-甲基亚氨基二乙酸硼酸盐基团、三氟硼酸盐基团或三硼酸盐基团。
• Composition for film formation and insulating film
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1122746B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6468589B2
  申请人：——

  公开号：US6468589B2

  公开（公告）日：2002-10-22
• [EN] NOVEL ANTIMALARIAL 3-AZABICYCLO[3.2.2]NONANE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTIPALUDIQUES DE 3-AZABICYCLO[3.2.2]NONANE
  申请人：UNIV GRAZ

  公开号：WO2011035355A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification. The novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives are particularly useful for treatment and prevention of malaria and trypanosomiasis.
• [EN] NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NAPHTHOBISCHALCOGÉNADIAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] ナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体及びその製造方法
  申请人：UNIV OSAKA

  公开号：WO2018123207A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  フッ素原子が導入されたナフトビスカルコゲナジアゾール化合物を製造するための中間体として利用可能なナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体を提供することを目的として、本発明のナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体は、式（Ｉ）：　（式中、Ａ１及びＡ２は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子又はテルル原子であり；Ｘ１及びＸ２は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ボロン酸基、ボロン酸エステル基、ボロン酸ジアミノナフタレンアミド基、ボロン酸Ｎ－メチルイミノ二酢酸エステル基、トリフルオロボレート塩基又はトリオールボレート塩基である）で表される。

表征谱图