(R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-thienyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-thienyl)isoquinoline
• 英文别名: (1S)-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: FHDLSGWIMXIQQV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-1,3,8,8-Tetramethyl-5-((S)-1-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到(R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-thienyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉在 NMDA 受体复合物的 PCP 位点结合的不对称合成和对映选择性

  摘要：

  提出了一种不对称合成 1-取代四氢异喹啉的新方法。它基于有机金属化合物与中间体 N-acyliminium 离子 6 的立体选择性加成反应，该中间体具有 N-酰基作为手性助剂。此外，观察到与有机镁和有机锌试剂的非对映选择性为 70:30 至 95:5（对于 7/8）的反应，通常使用锌试剂导致立体选择性显着提高。通过7和8的催化加氢并在去除手性助剂后得到目标化合物11和12。对映体纯的 11c-g 和 12c-g（ee > 99%），1-芳基-四氢异喹啉，评估了它们对 NMDA（N-甲基D-天冬氨酸）受体。在每种情况下，对映异构体 11 表现出比 12 更高的亲和力，对映异构体的效力相差 4 (11/12g) 至 27 (11/12c)。更有效的对映异构体 11 的绝对构型符合为 FR115427 (3) 发现的立体化学要求，它是一个接近的类似物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<2019::aid-ejoc2019>3.0.co;2-t