2-((1E,3E,5E)-6-Phenyl-hexa-1,3,5-trienyl)-naphthalene | 39500-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((1E,3E,5E)-6-Phenyl-hexa-1,3,5-trienyl)-naphthalene
• 英文别名: 2-[(1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trienyl]naphthalene
• CAS: 39500-34-0
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: FVHQIEVOPVGNMM-MLURBKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E,6E,8E)-3-Benzyl-1,1-bis-methylsulfanyl-9-phenyl-nona-4,6,8-trien-3-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以62%的产率得到2-((1E,3E,5E)-6-Phenyl-hexa-1,3,5-trienyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A New General Route to 1,2-Diarylethylenes, 1,4-Diarylbutadienes and 1,6-Diarylhexatrienes Through Cycloaromatization of β-Oxodithioacetals

  摘要：

  烯丙基、苄基、1-（萘甲基）卤化镁与 5-芳基-1,1-双（甲硫基）戊-4-烯-3-酮、7-芳基-1,1-双（甲硫基）庚-4,6-二烯-3-酮和 9-苯基-1,1-双（甲硫基）壬-4、6,8-三烯-3-酮，然后在三氟化硼-二乙基醚络合物的存在下，对得到的 3-取代的 1,1-双（甲硫基）烯-3-醇进行环芳香化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26305

文献信息

• 1,7-Dimethylchrysene. Photocyclisation of 1,6-diarylhexa-1,3,5-trienes
  作者：W. Carruthers、N. Evans、R. Pooranamoorthy

  DOI：10.1039/p19730000044

  日期：——

  1,7-Dimethylchrysene has been synthesised from 1,5-diacetylnaphthalene and by photocyclisation of 1,6-di-(o-tolyl)hexa-1,3,5-triene. Irradiation of 1-(2-naphthyl)-6-phenylhexa-1,3,5-triene did not lead to the expected benzo[c]chrysene or naphth[2,1-a]anthracene.

  由1，5-二乙酰基萘并通过1，6-二-（邻甲苯基）六-1，3，5-三烯的光环化反应合成了1，7-二甲基丙烯。辐照1-（2-萘基）-6-苯基己-1,3,5-三烯不会导致预期的苯并[ c ] ch或萘[2,1- a ]蒽。