1-(4-amino-2-fluorophenyl)-N N-dimethylpiperidin-4-amine | 1154665-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-amino-2-fluorophenyl)-N N-dimethylpiperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-amino-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 1154665-52-7
• 化学式: C₁₃H₂₀FN₃
• mdl: MFCD12439412
• 分子量: 237.32
• InChiKey: JJPGWMXCKDKAAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-2-fluorophenyl)-N N-dimethylpiperidin-4-amine 、 2-氟-4-碘吡啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl]-4-iodopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-phenyl-2-phenylaminopyridine based TNIK inhibitors

  摘要：

  A series of compounds based on a 4-phenyl-2-phenylaminopyridine scaffold that are potent and selective inhibitors of Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK) activity are described. These compounds were used as tools to test the importance of TNIK kinase activity in signaling and proliferation in Wnt-activated colorectal cancer cells. The results indicate that pharmacological inhibition of TNIK kinase activity has minimal effects on either Wnt/TCF4/beta-catenin-driven transcription or viability. The findings suggest that the kinase activity of TNIK may be less important to Wnt signaling than other aspects of TNIK function, such as its putative role in stabilizing the TCF4/beta-catenin transcriptional complex. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.013
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基哌啶 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-amino-2-fluorophenyl)-N N-dimethylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1

文献信息

• 取代的二氨基嘧啶化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109851638B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供了一种如式(I)所示的取代的二氨基嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物，及其药物组合物和用途。本发明化合物可用于治疗ALK介导的相关疾病，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤、白血病。
• Synthesis and biological evaluation of 6-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine derivatives as novel dual FLT3/CDK4 inhibitors
  作者：Xiandeng Li、Tao Yang、Mengshi Hu、Yingxue Yang、Minghai Tang、Dexin Deng、Kongjun Liu、Suhong Fu、Yan Tan、Huan Wang、Yong Chen、Chufeng Zhang、Yong Guo、Bin Peng、Wenting Si、Zhuang Yang、Lijuan Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105669

  日期：2022.4

  to play a significant role in tumor therapy. Herein, based on the previously reported JAK2/FLT3 inhibitor 18e, we described the synthesis, structure–activity relationship and biological evaluation of a series of unique 6-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine derivatives that inhibited FLT3 and CDK4 kinases. The optimized compound 23k exhibited low nanomolar range activities with IC50 values of

  FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 和细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6) 抑制剂已被证明在肿瘤治疗中发挥重要作用。在此，基于先前报道的 JAK2/FLT3 抑制剂18e，我们描述了一系列独特的 6-(pyrimidin-4-yl)-1 H - pyrazolo[4,3- b ]吡啶衍生物，可抑制 FLT3 和 CDK4 激酶。优化的化合物23k表现出低纳摩尔范围的活性，对 FLT3 和 CDK4 的 IC 50值分别为 11 和 7 nM。在 MV4-11 异种移植肿瘤模型中，23k 在 200 mg/kg 剂量下的肿瘤生长抑制率为67 %，表明23k具有抗肿瘤治疗作用。
• 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND USES THEREOF
  申请人：Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3985000A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present invention belongs to the field of chemical medicines, and particularly relates to a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative, a preparation method therefor and an use thereof. The present invention provides a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative, the structural formula of which is as shown in formula I. The present invention also provides a preparation method for the 2,4-disubstituted pyrimidine derivative and an use thereof. The 2,4-disubstituted pyrimidine derivative provided by the present invention can be used as a kinase inhibitor with double functional targets of JAK2 and FLT3, or a kinase inhibitor with independent functional targets of JAK2 or FLT3, thus providing a new choice for preparing a multi-target inhibitor.

  本发明属于化学药物领域，尤其涉及一种2,4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种 2,4-二取代嘧啶衍生物，其结构式如式 I 所示。本发明还提供了一种 2,4-二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2,4-二取代嘧啶衍生物可以作为JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，也可以作为JAK2或FLT3独立功能靶点的激酶抑制剂，从而为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。
• Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11174252B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Heterocyclic compounds of Formula (J) as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为 CDK4 或 CDK6 或其他 CDK 抑制剂的式 (J) 的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED HETEROARYL COMPOUND SERVING AS A KINASE INHIBITOR, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE FUSIONNÉ SUBSTITUÉ SERVANT COMME INHIBITEUR DE KINASE ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 取代的稠合杂芳基化合物作为激酶抑制剂及其应用
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018127195A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  本发明提供取代的稠合杂芳基化合物作为激酶抑制剂及其应用。具体而言，本发明提供下式I的化合物，或其可药用盐或前药，其中A1-A4，B1-B3，D1-D4和R1-R3为本文所定义。式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗因为DDR功能缺陷而引起的临床病症，例如癌症。