摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-(1-methylimidazol-2-yl)-naphthalen-1-ylmethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(1-methylimidazol-2-yl)-naphthalen-1-ylmethanol
英文别名
——
(R)-(1-methylimidazol-2-yl)-naphthalen-1-ylmethanol化学式
CAS
——
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
OFTANOLWXSYUKW-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-Methylimidazol-2-yl)-naphthalen-1-ylmethanone 在 甲酸 、 N-((R,R)-2-((4′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2-ylmethyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide ruthenium(II) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 168.0h, 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用 Noyori-Ikariya 催化剂对芳基杂芳基酮进行不对称转移氢化
    摘要:
    描述了使用 [芳烃/Ru(II)/TsDPEN] 预催化剂对一系列杂环酮进行不对称转移氢化 (AH) 的系统研究。在邻位取代的芳环与酮基上的杂环相对的情况下,产物以非常高的 ee 形成。这为使用 Noyori-Ikariya 催化剂的 ATH 提供了实用和选择性地获得一系列高 ee 杂环醇。
    DOI:
    10.1002/cctc.202101027
点击查看最新优质反应信息