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1-(3-Nitrophenyl)piperidin-4-ol | 1093107-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Nitrophenyl)piperidin-4-ol
英文别名
——
1-(3-Nitrophenyl)piperidin-4-ol化学式
CAS
1093107-37-9
化学式
C11H14N2O3
mdl
MFCD14587869
分子量
222.244
InChiKey
VOBDUHLETNCKPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    66.61
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Nitrophenyl)piperidin-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-(3-氨基苯基)哌啶-4-醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌药物有用。
    公开号:
    WO2010042699A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌药物有用。
    公开号:
    WO2010042699A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ QUINAZOLINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 取代喹唑啉类化合物、其制备方法、药物组合及应用
    申请人:HONGYUN BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2021254464A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    一种取代喹唑啉类化合物、其制备方法、药物组合及应用;具体地,涉及一类具有BRK和/或BTK激酶抑制活性的取代喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内BRK、BTK激酶或二者相关疾病的药物中的用途。
  • [EN] EGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EGFR抑制剂、其制备方法及用途
    申请人:HONGYUN BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2021238827A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    以下通式所示的化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在制备用于EGFR激酶介导的癌症及其他疾病的预防和/或治疗的药物中的用途。
  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010042699A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌药物有用。
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