6,6-Bis(methoxyethoxymethoxymethyl)-2-(5',6'-dihydro-5'-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2'-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine | 341037-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6,6-Bis(methoxyethoxymethoxymethyl)-2-(5',6'-dihydro-5'-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2'-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
• 英文别名: [2-[6,6-Bis(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-5,7-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-ylidene]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 341037-01-2
• 化学式: C₃₈H₅₀O₇S₈Si
• 分子量: 903.424
• InChiKey: FUWMJSFJFJIYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Bis(methoxyethoxymethoxymethyl)-2-(5',6'-dihydro-5'-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2'-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到(+/-)-2-(5',6'-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2'-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-5',6,6-trimethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel organosulfur donors containing hydroxy functionalities: synthesis of bis[2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyldithio]tetrathiafulvalene and related materials †

  摘要：

  描述了四种新型含有两个或多个羟基甲基的有机硫捐赠体的合成。这些分子的TTF核与1,4-二硫吡啶和/或1,4-二硫烯环融合，在两种情况下，外环都带有能够引入氢键的功能；对于这两种手性有机硫捐赠体分子，制备了既有外消旋也有手性纯形式。

  DOI：

  10.1039/b007660k
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)prop-1-ene 在 mercury(II) diacetate 、 溴 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6,6-Bis(methoxyethoxymethoxymethyl)-2-(5',6'-dihydro-5'-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2'-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
  参考文献：
  名称：

  Novel organosulfur donors containing hydroxy functionalities: synthesis of bis[2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyldithio]tetrathiafulvalene and related materials †

  摘要：

  描述了四种新型含有两个或多个羟基甲基的有机硫捐赠体的合成。这些分子的TTF核与1,4-二硫吡啶和/或1,4-二硫烯环融合，在两种情况下，外环都带有能够引入氢键的功能；对于这两种手性有机硫捐赠体分子，制备了既有外消旋也有手性纯形式。

  DOI：

  10.1039/b007660k

文献信息

• Novel organosulfur donors containing hydroxy functionalities: synthesis of bis[2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyldithio]tetrathiafulvalene and related materials †
  作者：Turan Ozturk、Nezire Saygili、Serife Ozkara、Melanie Pilkington、Craig R. Rice、Deborah A. Tranter、Figen Turksoy、John D. Wallis

  DOI：10.1039/b007660k

  日期：——

  The synthesis of four novel organosulfur donors carrying two or more hydroxymethyl groups are described. TTF nuclei are fused to 1,4-dithiepine and/or 1,4-dithiine rings and in two cases both outer rings carry functionality capable of introducing hydrogen bonding; for the two chiral organosulfur donor molecules both racemic and enantiopure forms are prepared.

  描述了四种新型含有两个或多个羟基甲基的有机硫捐赠体的合成。这些分子的TTF核与1,4-二硫吡啶和/或1,4-二硫烯环融合，在两种情况下，外环都带有能够引入氢键的功能；对于这两种手性有机硫捐赠体分子，制备了既有外消旋也有手性纯形式。