摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-2-carboxamide | 332886-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-2-carboxamide
英文别名
——
N-(1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-2-carboxamide化学式
CAS
332886-54-1
化学式
C14H10N2OS
mdl
——
分子量
254.312
InChiKey
KKFQXWRVYFMDOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑2-萘甲酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77 %的产率得到N-(1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    超声辐射下吡啶介导2-氨基(苯并)噻唑酰化高效合成含(苯并)噻唑酰胺
    摘要:
    开发了一种有效且实用的方法,通过超声辐射下吡啶介导的 2-氨基(苯并)噻唑酰化合成含(苯并)噻唑的酰胺。反应时间短(1 分钟内)、良好的官能团耐受性、实验简单性和易于放大是本策略的显着特征,这使得能够直接获得预期产品,并具有良好到优异的产率。此外,还研究了所得酰胺的进一步转化。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2024.138200
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种含(苯并)噻唑酰胺化合物的制备方法
    申请人:济宁医学院
    公开号:CN117126119A
    公开(公告)日:2023-11-28
    本发明提供了一种含(苯并)噻唑酰胺化合物的制备方法,属于酰胺化合物制备技术领域。本发明将取代酰、化合物1或化合物2、钐粉和碱混合于溶剂中,在超声下进行反应,即可得到(苯并)噻唑酰胺化合物。本发明在制备含(苯并)噻唑酰胺化合物时添加了钐粉和碱,再通过超声辅助的方法,成功合成了目标产物,制备方法具有操作简单,成本低,产物收率高,底物适用范围广等优点。
查看更多