1,3-bis(trimethylsilyloxy)butadiene | 67609-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(trimethylsilyloxy)butadiene
• 英文别名: 1,3-Bis(trimethylsiloxy)-1,3-butadien；1,3-bis{(trimethylsilyl)oxy}-1,3-butadiene；1,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene；1,3-Bis (trimethylsilyloxy)butadiene；trimethyl(3-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienoxy)silane
• CAS: 67609-48-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si₂
• 分子量: 230.454
• InChiKey: XYAVQBLCFRUPDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyloxy)butadiene 、 苯甲醛 在 1.) (R)-1, Ar=3,5-xylyl 三氟乙酸 作用下， 生成 (R)-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hetero-Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral organoaluminum reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a061

文献信息

• Synthetische Anthracyclinone, VIII ¹⁾ Totalsynthese des Daunomycinons
  作者：Karsten Krohn、Klaus Tolkiehn

  DOI：10.1002/cber.19791121013

  日期：1979.10

  (5a) hydroxylierten Anthracyclinone, die zu 4b und 5b methyliert werden. Daunomycinon (2), Isodaunomycinon (3) sowie die entsprechenden C-7-Epimeren 37 und 38 werden durch Dien-Reaktion von 32 und 33 mit l-Methoxy-l,3-cyclohexadien (24), Oxidation und Retro-Dien-Reaktion bereitet. Eine einfache Methode zur Bestimmung der Position der Methoxygruppen des Ringes D und der Stereochemie des Ringes A aus der

  模具tricyclischen顺- UND反-Diole 32 UND 33 werden第三人以selektive Reaktion DES Triketons 15C MIT Ethinylmagnesiumbromid UND nachfolgende Wasseranlagerung erhalten。Wäßrigem碱liefert 4-Desmethoxydaunomycinon （1）和das C-7-Epimere 35中的Die Dien-Reaktion von 32和33 mit l-Methoxy-1,3-butadien gefolgt von Luftoxidation 。EineänlicheReaktion von 32 mit l，3-Bis（trimethylsiloxy）-1,3 -butadien （13b） ergibt die a C-2 （4a）
• Efficient Synthesis of 2-(2-Aminophenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-ones Based on a Cyclization/Ring Cleavage Procedure
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Gnuni Karapetyan、Alexander Villinger、Ashot Saghiyan、Tariel V. Ghochikyan、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.201100130

  日期：2011.11

  (Benzyloxycarbonyl)‐protected 3,4‐benzo‐7‐hydroxy‐2,9‐diazabicyclo[3.3.1]non‐7‐enes were prepared by one‐pot cyclizations of 1,3‐bis(silyl enol ethers) with quinazolines. Subsequent hydrogenation resulted in one‐pot deprotection and rearrangement to give 2‐(2‐aminophenyl)‐2,3‐dihydropyridin‐4(1H)‐ones.

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。
• DIELS-ALDER REACTIONS OF TRIMETHYLSILOXY-SUBSTITUTED BUTADIENES WITH DIMETHYL ACETYLENEDICARBOXYLATE
  作者：Keiji Yamamoto、Shigeaki Suzuki、Jiro Tsuji

  DOI：10.1246/cl.1978.649

  日期：1978.6.5

  A variety of trimethylsiloxy-substituted butadienes, including novel 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsiloxy)butadiene, react in a Diels–Alder process with dimethyl acetylenedicarboxylate. The adducts were converted, via elimination or oxidative aromatization, into four corresponding dimethyl hydroxy-substituted phthalates in good to moderate yields.

  各种三甲基甲硅烷氧基取代的丁二烯，包括新型 1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁二烯，在 Diels-Alder 工艺中与乙炔二甲酸二甲酯反应。加合物通过消除或氧化芳构化转化为四种相应的羟基取代邻苯二甲酸二甲酯，产率良好至中等。
• Heteroaryl coumarins as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05424320A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Heteroaryl cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05360815A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。