N-(4-Fluorophenyl)-2-naphthalenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-Fluorophenyl)-2-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)naphthalene-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₂S
• 分子量: 301.341
• InChiKey: OHBSXQKWHYZFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 2-naphthalenesulphonyl azide 在 L-proline-functionalized MCM-41-immobilized-CuCl 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到N-(4-Fluorophenyl)-2-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A高效多相铜催化浐榄耦合与芳基硼酸导致磺酰叠氮化物的反应Ñ -arylsulfonamides †

  摘要：

  在室温下，在存在10 mol％的L-脯氨酸官能化的MCM-41固定化铜（I）络合物[MCM-41– L]的情况下，在MeOH中实现了磺酰叠氮化物与芳基硼酸之间的异质Chan-Lam偶联反应-脯氨酸–CuCl ]在空气中产生多种N-芳基磺酰胺，收率极高。新的多相铜络合物可以由市售的廉价试剂制备，并通过简单过滤反应溶液进行回收，并循环至少8次而不会降低活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra04298h

文献信息

• TRP INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ostertag Eric M.

  公开号：US20120148604A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention, relates to methods including compounds, derivatives, antibodies, interfering RNA, biologies, polypeptides, dominant negative effectors, and their use in the treatment of neuropathic pain by inhibition of transient receptor potential (TRP) channels. In another embodiment, this invention relates to inhibitors, antagonists, and agonists of TRPC4. TRPC4 therapeutic agents and modulators include but are not limited to small molecule inhibitors, compounds, amino acid derivatives, polypeptides, RNA interference agents, natural chemicals, ligand derivatives, and ions. TRPC4 therapeutic agents and modulators are developed for the treatment of neuropathic pain, including but not limited to pain sensations such as nociception, hyperalgesia, allodynia, and loss of sensory function.