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3-[Methyl-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propyl]amino]propanoic acid | 69436-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[Methyl-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propyl]amino]propanoic acid
英文别名
——
3-[Methyl-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propyl]amino]propanoic acid化学式
CAS
69436-99-3
化学式
C22H25NO2
mdl
——
分子量
335.446
InChiKey
XCHMXPQUYYLBMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到3-[Methyl-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propyl]amino]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    药物两性离子化的研究。二。某些N- [3-(5H-二苯并[a,d]环庚基-5-亚烷基]丙基] -N-甲基氨基-和N- [3-(6H-dibenz [b,e] oxepin--的合成及药理活性11-亚丙基)丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物和相关化合物。
    摘要:
    一系列N- [3-(5H-二苯并[a,d]环庚-5-亚烷基)丙基] -N-甲基氨基-(6a)和N- [3-(6H-dibenz- [b,e]]合成了-11-亚丙基)丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物(6b)和相关化合物(6c-f),并研究了其在体外的药理活性,即对单胺[去甲肾上腺素(NA)和5-羟色胺(5-HT)]的吸收,对5-HT,组胺,乙酰胆碱和NA诱导的收缩的抑制作用以及对α2肾上腺素受体和多巴胺D2受体的结合亲和力。体外试验表明,两性离子化能够维持H1抗组胺活性,同时大大降低其他药理活性。此外,6a-f对化合物48/80诱导的大鼠致死性的抑制作用比相应的N,N-二甲基胺(2a-f)强得多。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1987
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文献信息

  • A Synthesis of<i>N</i>-Substituted β-Alanines: Michael Addition of Amines to Trimethylsilyl Acrylate
    作者:Stefan Kwiatkowski、Azhwarsamy Jeganathan、Thomas Tobin、David S. Watt
    DOI:10.1055/s-1989-27440
    日期:——
    The Michael addition of primary and secondary amines 2 to tromethylsilyl acrylate (1) afforded ß-(alkylamino)- and ß-(dialkylamino)-propionic acids 4, respectively, in good yield.
    对甲基硅烯丙烯酸酯 (1) 进行的迈克尔加成反应中,原级和次级胺 (2) 分别得到良好产率的 β-(烷基氨基) 和 β-(二烷基氨基) -丙酸 (4)。
  • Use of N-substituted azaheterocyclic compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of indications related to angiogenesis
    申请人:——
    公开号:US20020045610A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    The present invention relates to the use of N-substituted azaheterocyclic compounds or salts thereof, for the treatment of conditions related to angiogenesis.
    本发明涉及使用N-取代的氮杂环化合物或其盐,用于治疗与血管生成有关的疾病。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING DIABETES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0820443B1
    公开(公告)日:2001-09-19
  • KWIATKOWSKI, STEFAN;JEGANATHAN, AZHWARSAMY;TOBIN, THOMAS;WATT, DAVID S., SYNTHESIS,(1989) N2, C. 946-949
    作者:KWIATKOWSKI, STEFAN、JEGANATHAN, AZHWARSAMY、TOBIN, THOMAS、WATT, DAVID S.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0820443A1
    公开(公告)日:1998-01-28
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